薬情報

グロヒアルロン酸ナトリウム点眼液

医療用医薬品点眼液점안有効期限切れ
成分・含量
ヒアルロン酸ナトリウム›1mg / 1mL
製造・輸入元
미래바이오제약(주)
外形
無色のプラスチック容器に入った無色透明の粘性のある水溶性点眼液
包装
12ミリリットル/瓶
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 200501231 · 届出 2005.09.28

この製品は2025.10.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
0.1%、0.3%製剤:1回1点、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適切に増減します。 通常は0.1%製剤を投与し、中等度の疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与します。

成分

製造会社
미래바이오제약(주)

効能・効果

結膜上皮障害(内因性、外因性)の改善

  • 結膜上皮障害、シェーグレン症候群、皮膚粘膜眼症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、ドライアイ症候群、手術後の外傷、薬剤性障害、コンタクトレンズ使用による障害
承認事項の原文を見る

この薬はシェーグレン症候群、スティーブンス・ジョンソン症候群、ドライアイ症候群など内因性原因による結膜上皮障害と、手術後、薬剤反応、外傷、コンタクトレンズ使用など外因性原因による結膜上皮障害の治療に使用されます。

点眼方法

成人点眼量

0.1%、0.3%製剤:1回1点、1日5~6回点眼します。 症状に応じて適切に増減します。 通常は0.1%製剤を投与し、中等度の疾患などで効果が不十分な場合は0.3%製剤を投与します。

注意事項

この薬はタンパク質系薬物やこの薬の成分にアレルギーのある人には使用してはいけません。 目のかゆみや刺激、充血、結膜炎、角膜炎などの症状が現れることがありますので、これらの症状が出た場合は直ちに使用を中止し、医師に相談してください。 一部の患者には目やにが出たり、目に痛みが生じることがありますので注意が必要です。 この薬を他の点眼薬と併用する場合は、約30分の間隔を空けて使用し、同時に使用することは避けてください。 点眼用としてのみ使用すべきで、容器の先端がまぶたやまつげに触れないように注意してください。そうでなければ薬が汚染されたり濁ったりする可能性があります。 ソフトコンタクトレンズを装着している状態ではこの薬を使用しないでください。使用後は最低15分経ってからレンズを装着してください。 使い捨て製品の場合は開封後12時間以内に使用し、開封後は一度だけ使用してください。 子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて涼しい場所に保管してください。 薬を他の容器に移し替えると誤用の危険があり、品質が劣化する可能性があるため、必ず元の容器に保管してください。 重度の角膜損傷がある場合、リン酸成分のために稀に角膜に石灰が付着することがあるため注意が必要です。 これらの注意事項をよく守ることで、安全にこの薬を使用できます。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

眼瞼のかゆみ(まぶたのかゆみ)、目の刺激感、結膜炎、充血、結膜充血、微小性表層角膜炎、異物感、目やに、眼痛、眼瞼炎、眼瞼皮膚炎

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は室温1度から30度の範囲で温度を維持することが重要です。こうすることで薬の効果を長持ちさせることができます。

外観・包装

外形

無色のプラスチック容器に入った無色透明の粘性のある水溶性点眼液

包装単位

12ミリリットル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。