ボリョンセフトリアキソン注2グラム(セフトリアキソンナトリウム水和物)

成人投与量

成人及び12歳以上の小児はセフトリアキソンとして1日1回1～2g（効力）を静脈または筋肉注射します。 重篤な疾患または中等度の感受性を示す病原体による感染症には1日1回4g（効力）まで増量できます。 髄膜炎時、幼児及び小児を除く成人の用量は別途明記されていないため、通常の成人用量に従います。 淋病治療時にはペニシリン感受性菌及び耐性菌

小児投与量

新生児(生後14日以内)は体重Kgあたり20～50mg（効力）を1日1回投与し、体重Kgあたり50mg（効力）を超えない。 乳幼児及び小児(生後15日～12歳)は体重

この薬はカルシウムを含む液剤や薬剤と混合したり、同時に投与してはいけません。特に新生児にはカルシウムとともに投与すると沈殿物が生じ、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、投与してはいけません。 この薬に過敏反応がある場合やセファロスポリン系、ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者は使用を避けるべきです。また、低アルブミン血症、酸症がある新生児もこの薬を投与すると危険であるため禁忌とされます。 過去に薬物アレルギーがあったりアレルギー体質のある方、重度の腎障害がある患者、高齢者、全身状態が良くない患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。この薬の投与中には、肝機能と腎機能、血液の状態を定期的に検査することが重要です。 この薬は時々頭痛、めまい、発疹、下痢、血球数の変化などの様々な副反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合にはすぐに医療関係者に知らせなければなりません。特に深刻なアレルギー反応やショック症状が現れた場合には、直ちに投与を中止し緊急処置を受ける必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質等と併用する場合には腎機能を慎重に観察する必要があります。また、ビタミンK拮抗剤との併用時には出血のリスクが増加する可能性があるため、血液凝固状態を頻繁に確認する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師に相談してから使用すべきです。 新生児及び未熟児にはこの薬がビリルビン値を高め、脳症のリスクが増加する可能性があるため、投与しない方が安全です。 高齢者は生理機能の低下により副反応が現れやすくなるため、用量及び投与間隔を調整して慎重に使用する必要があります。 投与時には注入速度をゆっくり行い、注射部位の反応をよく観察し、希釈時にはカルシウム含有溶液を使用しないことが望ましいです。また、調製された溶液は可能な限り早く使用し、保存時には室温で6時間、冷蔵保存で24時間以内に使用することが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重篤なむくみ（浮腫）、冷や汗、重篤なアレルギー反応、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重篤な皮膚異常反応、息苦しさや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身が非常にだるい、肝機能障害（黄疸）、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、

軽度の副作用

好酸球増加症、白血球減少症、血小板減少症、下痢、発疹、肝酵素増加、頭痛、めまい、気管支収縮、軟便、嘔気、嘔吐、かゆみ、血尿、糖尿病、静脈炎、注射部位の痛み、発熱、浮腫、寒気、血中クレアチニンの増加、貧血、溶血性貧血、感覚異常、胆嚢中のセフトリアキソン-カルシウム塩沈殿、ビリルビン上昇、γ-GTP上昇、急性腎不全、口内炎、カンジダ症

この薬は空気や湿気が入らないように密封された容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を良く保持し、変質を防ぐことができます。

外形

白色～淡い黄褐色の粉末が充填された無色バイアル

包装単位

10バイアル