リスペン錠3ミリグラム（リスペリドン）

成人服用量

本剤の治療用量は患者の臨床状態に応じて調節し、可能な限り最小有効量を投与する。 本剤を舌の上に置き、数秒以内に崩壊したら、水なしで、または水とともに服用する（口腔内崩壊錠に限る）。 1. 統合失調症 1) 成人 (1) 初期用量：リスペリドンとして1回1 mgを1日2回経口投与し、徐々に増量する。 (2) 維持用量：1回1∼3 mgを1日2回投与する。年齢や症状に応じて適宜増減する。 (3) 1日10 mg以上を投与した場合、低用量投与時と比べて追加の効果は認められず、錐体外路症状のリスクが増加する可能性がある。1日10 mg以上は、個々の患者において有益性がリスクを上回ると判断される場合に限り投与する。 (4) 1日16 mg以上の投与は安全性が確立されていないため、投与しない。 (5) 追加の鎮静効果が必要な場合、ベンゾジアゼピン系薬剤を併用投与できる。 2) 特殊な集団への投与 ・高齢者および低血圧の素因がある患者 初期用量は1回0.5 mgを1日2回投与する。患者の状態に応じて、1回1～2 mgを1日2回投与する用量に達するまで、0.5 mgずつ1日2回増量する。1回1.5 mg以上を1日2回投与する用量への増量は、通常、少なくとも1週間の間隔をあけて行う。 3) 既存の抗精神病薬から本剤に切り替える場合 医学的に適切な場合は、既存薬の用量を徐々に減量しながら本剤の投与を開始する。また、医学的に適切な場合、既存のデポ型抗精神病薬から切り替える際は、デポ製剤の次回予定注射に代えて本剤の投与を開始する。併用中の抗パーキンソン病薬の投与を継続する必要があるか、定期的に再評価する。 2. アルツハイマー型認知症患者の焦燥、攻撃性または精神病症状 初期用量は本剤として1回0.25 mgを1日2回投与する。患者によって必要な場合は、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1回0.25 mgを1日2回ずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1回0.5 mgを1日2回投与する用量であるが、患者によっては1回1 mgを1日2回まで増量できる。患者が最適用量に達した後は、1日1回投与も検討できる。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 3. 双極性障害の躁病に対する補助療法 ・初期用量は本剤として1日1回2 mgの投与を推奨する。患者によっては、24時間以上の間隔をあけて、1日1 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1日2∼6 mgの範囲内である。対症療法と同様に、本剤の継続使用の妥当性を評価する必要がある。 腎機能障害および肝機能障害 腎機能障害または肝機能障害のある患者には、初期用量および維持用量を半量とし、用量調節をより緩徐に行う。これらの患者に本剤を投与する場合は注意する（5. 一般的注意を参照）。

小児服用量

· 小児および15歳未満の青年に対する臨床経験が乏しい。 · 小児および15歳未満の青年に対する臨床経験が乏しい。 - 体重50 kg以上 初回用量は本剤として0.5 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1日0.5 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は1 mgを1日1回投与することである。患者の状態に応じて0.5∼1.5 mgを1日1回投与できる。 - 体重50 kg未満 初回用量は0.25 mgを1日1回投与する。患者の状態に応じて必要な場合、少なくとも2日以上の間隔をあけて、1日0.25 mgずつ増量できる。ほとんどの患者における最適用量は0.5 mgを1日1回投与することである。患者の状態に応じて0.25∼0.75 mgを1日1回投与できる。 · 5歳未満の小児に対する臨床経験が乏しい。

この薬は、高齢の認知症患者に投与する際、死亡率が増加する可能性があるため注意が必要です。特にこの薬とフロセミドを併用する場合、死亡率がさらに高くなる可能性があるため、併用投与の際はリスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 静脈血栓症のリスクがあるため、この薬を使用する前に静脈血栓症を引き起こす危険因子を確認し、予防措置を講じる必要があります。 この薬には人工甘味料アスパルテームが含まれているため、フェニルケトン尿症の患者は服用前に必ず医師に相談し、アスパルテームの1日許容量を超えないように注意が必要です。 この薬およびその成分に過敏症がある患者、アルコールまたは中枢神経抑制剤によって中枢神経抑制状態にある患者、昏睡状態の患者、エピネフリンを投与中の患者には投与しないでください。 心不全、心筋梗塞、伝導異常、脱水、血液量減少症、脳血管疾患などの心血管疾患がある患者には、初期用量を徐々に増加させて慎重に投与する必要があります。低血圧が現れる場合は用量調整が必要になることがあります。 不整脈歴がある方や先天性長QT症候群の患者、発作歴がある又は発作リスクがある患者、肝機能または腎機能障害がある患者にも注意が必要です。 自殺未遂歴がある方や自殺リスクがある患者、パーキンソン病やレビー小体型認知症の患者、糖尿病や高血糖、肥満などの危険因子がある患者、高齢者、妊婦および授乳中の方にも慎重に投与する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、特に神経系の症状、心血管系の異常、消化器系の症状、皮膚反応などが報告されています。投与中に異常症状が現れた場合は、直ちに医療機関に相談してください。 この薬は他の中枢神経抑制薬やアルコールとの併用時に中枢神経抑制が強まる可能性があるため注意が必要です。 妊婦がこの薬を服用する場合、胎児に影響を与える可能性があるため必ず医師に相談し、授乳中の場合には授乳を中止する必要があります。 小児および青年の場合、臨床経験が不足しているため使用に慎重を要します。 過量投与時には、即座に緊急処置が必要であり、この薬の解毒剤は存在しないため、補助治療によって症状を管理する必要があります。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、別の容器に移さず、開封後はすぐに服用することをお勧めします。 お茶やコーラなどと混ぜると効果が減少する可能性があるため、混合しないでください。

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この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶