薬情報
イトラセンズ錠(イトラコナゾール固体分散体)

イトラセンズ錠(イトラコナゾール固体分散体)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
イトラコナゾール固体分散体›253mg / 1錠
製造・輸入元
光東製薬株式会社
外形
白色または微黄白色を呈する円形のフィルムコーティング錠
包装
30錠/瓶、100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200501151 · 届出 2005.05.19 · 保険コード 641804960

要約

主な用途
皮膚・爪真菌症、粘膜・角膜真菌症、全身性真菌感染症の治療・予防
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
(錠剤)(カプセル剤) 食直後に投与することが望ましい。 カンジダ性膣炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 体部白癬、股部白癬(頑癬):1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬(指間型)、足白癬(指間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回7日間投与する。 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 爪白癬のパルス療法:1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみの感染では2サイクルまで、足爪の感染では3サイクルまで投与する。 爪白癬の連続療法:1日1回200 mgを3カ月間投与する。 全身性真菌感染症:免疫機能が低下した患者では、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mgを1日1回、平均治療期間2~5カ月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症:100~200mgを1日1回、平均治療期間3週間~7カ月。 クリプトコッカス髄膜炎:200mgを1日2回、平均治療期間2カ月~1年。維持療法:200mgを1日1回。 パラコクシジオイデス症:100mgを1日1回、平均治療期間6カ月。 (液剤) 食事と一緒に投与しない。 約20秒間口に含み、口腔内全体に薬液が行き渡るようにした後、飲み込む。 口腔・食道カンジダ症:1日200 mg(20 mL)を1~2回に分けて1週間服用する。1週間後に効果がない場合は、さらに1週間服用する。 フルコナゾール耐性の口腔・食道カンジダ症:1日200~400 mg(20~40 mL)を1~2回に分けて2週間服用する。2週間後に効果がない場合は、さらに2週間服用する。症状の改善がなくても、1日400 mgを14日間を超えて使用しない。
小児服用量
真菌感染症の予防:1日体重kg当たり5 mgを2回に分けて投与する。

成分

製造会社
光東製薬株式会社

効能・効果

皮膚・爪真菌症、粘膜・角膜真菌症、全身性真菌感染症の治療・予防

  • カンジダ性膣炎、リングワーム、皮膚白癬による体部白癬、頭部白癬、手部白癬、足部白癬、口腔カンジダ症、真菌性角膜炎、手・足の爪の真菌症、アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコックス症、パラコキシジオイデス症、口腔カンジダ症、食道カンジダ症、深在性真菌感染症
承認事項の原文を見る

この医薬品は、さまざまな真菌感染症を治療するために使用されます。錠剤またはカプセル形態では、カンジダ性膣炎、リングワーム、皮膚白癬による体部白癬、頭部白癬、手部白癬、足部白癬、口腔カンジダ症、真菌性角膜炎、手および足の爪の真菌症、そして全身真菌感染症(アスペルギルス症、カンジダ症、クリプトコックス症およびパラコキシジオイデス症を含む)にも使用されます。液体形態は免疫力が低下した患者、特にHIV陽性患者や免疫抑制患者の口腔および食道カンジダ症の治療に適しています。また、血液癌患者や骨髄移植患者の中で好中球減少症が予想される場合、このイトラコナゾール感受性の深在性真菌感染症の予防にも使用されます。ただし、アスペルギルス症の予防効果に関しては臨床資料が不十分です。この薬はさまざまな真菌感染症を効果的に治療および予防します。

服用方法

成人服用量

(錠剤)(カプセル剤) 食直後に投与することが望ましい。 カンジダ性膣炎:イトラコナゾールとして1回200 mgを1日2回(朝、夕)1日間投与するか、または1日1回200 mgを3日間投与する。 癜風:1日1回200 mgを7日間投与する。 体部白癬、股部白癬(頑癬):1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬(指間型)、足白癬(指間型):1日1回100 mgを15日間投与する。 手白癬(手掌)、足白癬(足底):1日1回100 mgを30日間投与、または1回200 mgを1日2回7日間投与する。 口腔カンジダ症:1日1回100 mgを15日間投与する。 真菌性角膜炎:1日1回200 mgを21日間投与する。 爪白癬のパルス療法:1回200 mgを1日2回、1週間投与した後、3週間休薬する方法を1サイクルとし、手爪のみの感染では2サイクルまで、足爪の感染では3サイクルまで投与する。 爪白癬の連続療法:1日1回200 mgを3カ月間投与する。 全身性真菌感染症:免疫機能が低下した患者では、必要に応じて用量を2倍に増量して投与する。 アスペルギルス症:200mgを1日1回、平均治療期間2~5カ月。侵襲性または播種性疾患の場合は、1回200mgを1日2回に増量する。 カンジダ症:100~200mgを1日1回、平均治療期間3週間~7カ月。 クリプトコッカス髄膜炎:200mgを1日2回、平均治療期間2カ月~1年。維持療法:200mgを1日1回。 パラコクシジオイデス症:100mgを1日1回、平均治療期間6カ月。 (液剤) 食事と一緒に投与しない。 約20秒間口に含み、口腔内全体に薬液が行き渡るようにした後、飲み込む。 口腔・食道カンジダ症:1日200 mg(20 mL)を1~2回に分けて1週間服用する。1週間後に効果がない場合は、さらに1週間服用する。 フルコナゾール耐性の口腔・食道カンジダ症:1日200~400 mg(20~40 mL)を1~2回に分けて2週間服用する。2週間後に効果がない場合は、さらに2週間服用する。症状の改善がなくても、1日400 mgを14日間を超えて使用しない。

小児服用量

真菌感染症の予防:1日体重kg当たり5 mgを2回に分けて投与する。

注意事項

この薬は心機能が低下した患者やうっ血性心不全の病歴がある患者には、生命を脅かす状況でない限り使用すべきではありません。 この薬を服用中に心不全の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止する必要があります。 この薬にアレルギーがあるか、成分に過敏反応があった患者は服用しないでください。 また、この薬は特定の薬物と併用した場合、深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、併用禁忌薬を必ず避けなければなりません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用してはいけません。 肝機能が低下している患者や過去に肝毒性の経験がある患者は服用時に肝機能検査を定期的に行い、医師の指示に従って慎重に使用する必要があります。 腎機能が低下している患者も用量調整が必要な場合があるため注意が必要です。 免疫機能が低下した患者にはこの薬の効果が低下する可能性があるため、臨床応答に従って用量を調整しなければなりません。 この薬は稀に聴力喪失、肝損傷、心臓の問題、皮膚発疹などの深刻な副作用を引き起こす可能性があるため、異常が見られた場合は直ちに医療スタッフに相談すべきです。 また、この薬は多くの薬物との相互作用があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせ、いくつかの薬はこの薬と一緒に服用してはなりません。 服用時に胃酸度が低い状態では吸収が落ちる可能性があるため、酸性飲料と一緒に服用することが推奨されます。 妊婦はこの薬を服用後も次の生理まで有効な避妊法を使用すべきであり、授乳中は服用を避けるべきです。 高齢者や小児はこの薬の安全性が十分に確認されていないため、必ず必要な場合にのみ医師の判断の下で使用しなければなりません。 過剰摂取の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受ける必要があり、この薬は血液透析で除去されません。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保存し、元の容器に保管して誤用や品質の低下を防ぐ必要があります。

副作用

頭痛、悪心、腹痛、鼻炎、副鼻腔炎、上気道感染、白血球減少症、過敏性、味覚障害、知覚鈍麻、知覚異常、耳鳴り、便秘、下痢、消化不良、腹部膨満、嘔吐、肝機能異常、高ビリルビン血症、かゆみ、発疹、じんましん、頻尿、勃起不全、生理不順、浮腫、好中球減少症、血小板減少症、アナフィラキシー様反応、高血糖、高カリウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、混乱状態、末梢神経障害、めまい、眠気、震え、心不全、左心不全、頻脈、高血圧、低血圧、肺水腫、発声障害、咳、消化器障害、肝不全、肝炎、黄疸、紅斑性発疹、多汗症、筋肉痛、関節痛、腎障害、尿失禁、全身性浮腫、顔面浮腫、胸痛、発熱、疼痛、疲労、寒気、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、血中アルカリフォスファターゼ増加、血中乳酸脱水素酵素増加、血中尿素増加、ガンマグルタミルトランスフェラーゼ増加、肝酵素増加、尿検査異常、白血球増加、好酸球増加、貧血、血管浮腫、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、アレルギー反応、複視、視覚障害、一時的聴力喪失、永久的聴力喪失、心室性期外収縮、心房ブロック、心悸亢進、腸運動増加、げっぷ、舌炎、口内炎、腹部腰背痛、膵炎、血清総蛋白上昇、総ビリルビン上昇、LAP上昇、食欲不振、倦怠感、茶色尿、皮膚粘膜症候群、スティーブンス-ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、リール症候群、多形紅斑、脱毛、光過敏反応、剥脱性皮膚炎、白血球破壊性血管炎、急性全身発疹性膿疱症、BUN上昇、尿タンパク陽性反応、尿糖陽性反応、性欲減退、眠気、肩こり、不眠、胸痛、血清トリグリセリド値上昇、焼ける感覚、血清尿酸値上昇、血清カリウム値上昇、血清病、血管神経性浮腫、アナフィラキシー反応、高中性脂肪血症、震え、視界がかすむ、鬱血性心不全、呼吸困難、重大な肝毒性、毒性表皮壊死症、スティーブ-ジョンソン症候群、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、脱落皮膚炎、白血球破壊性血管炎、脱毛、光過敏、血中クレアチンキナーゼ活性酵素増加

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色または微黄白色を呈する円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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