薬情報

クレマイシン錠250ミリグラム(クラリスロマイシン)

医療用医薬品有効期限切れ
成分・含量
クラリスロマイシン›含量を確認中
製造・輸入元
テグク製薬株式会社
外形
バニラの香りがする黄色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
自社包装単位
承認状況
有効期限切れ

品目基準コード 200501047 · 承認 2005.05.19

この製品は2023.04.01に有効期限切れとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
感染症(呼吸器・皮膚・マイコバクテリアなど)、十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリの除菌治療
使用対象
成人 · 小児
成人用量
○ 成人 :クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。 投与期間は通常7~14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。 すなわち、1日1回250mg(力価)、重度の感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 :本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 :14日間、本剤500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後、14日間連続してオメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日目)投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間(1~28日目)投与する。 ○ 12歳以上の小児は成人と同じ
小児用量
12歳未満の小児には、クラリスロマイシンのドライシロップを使用する。

成分

製造会社
テグク製薬株式会社

効能・効果

感染症(呼吸器・皮膚・マイコバクテリアなど)、十二指腸潰瘍におけるヘリコバクター・ピロリの除菌治療

  • 気管支炎、肺炎、咽頭炎、副鼻腔炎、皮膚感染症、皮膚組織感染症、マイコバクテリア感染症、十二指腸潰瘍
承認事項の原文を見る

この医薬品は気管支炎や肺炎といった下気道感染症、咽頭炎や副鼻腔炎などの上気道感染症、さらには皮膚及び皮膚組織感染症の治療に使用されます。また、マイコバクテリウムアビウムやマイコバクテリウムインターレクタにによるマイコバクテリア感染症にも効果的です。十二指腸潰瘍患者のヘリコバクターピロリ撲滅にも役立ちます。主要な適応症に含まれる疾患を改善し、患者様の健康回復に寄与します。

用法・用量

成人用量

○ 成人 :クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重度の感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。 投与期間は通常7~14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす。 すなわち、1日1回250mg(力価)、重度の感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○ マイコバクテリア感染症 :本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○ 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌 :14日間、本剤500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後、14日間連続してオメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1~14日目)投与し、オメプラゾールは40mgを1日1回、28日間(1~28日目)投与する。 ○ 12歳以上の小児は成人と同じ

小児用量

12歳未満の小児には、クラリスロマイシンのドライシロップを使用する。

注意事項

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 特にこの薬と類似する系統の抗生物質にアレルギー歴がある場合には注意が必要です。 心臓関連の薬物や特定の神経系の薬物を服用中の患者は、この薬と併用すると心拍リズム異常が発生する可能性があるため、投与を避けるべきです。 肝臓または腎臓機能が著しく低下している患者にもこの薬の使用は控えるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。 この薬は消化管感染や中枢神経系感染がある患者にも投与しません。 高齢者や肝機能が弱い患者、心疾患がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 他の抗生物質と併用する際には交差耐性や副作用が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用中にアレルギー症状や重篤な皮疹、呼吸困難などが現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療スタッフに相談してください。 消化不良、下痢、腹痛などの胃腸障害が発生する可能性があり、重症の場合は偽膜性大腸炎を引き起こすことがあるため注意が必要です。 この薬は肝機能異常、腎機能低下、血液異常など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、定期的な検査が必要です。 心拍異常やQT延長といった心臓の問題を引き起こす可能性があるため、心疾患患者は特に注意が必要です。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、併用する薬物に応じて用量調整やモニタリングが必要です。 特に血液凝固に影響を与える薬物、心臓薬、抗痙攣薬、免疫抑制剤などと併用する際には注意が必要です。 妊婦や授乳中の方はこの薬を使用せず、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、12歳未満の児童には使用を避けるべきです。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要となることがあります。 過剰摂取時には消化器症状や神経系の異常が現れることがあるため、直ちに医療機関を受診してください。 この薬は保管時に冷蔵せず、直射日光を避けて涼しい場所に保管するべきです。

副作用

ショック、アナフィラキシー症状、呼吸困難、けいれん、発赤、発疹、かゆみ、じんましん、皮膚発赤、血管浮腫、関節浮腫、薬剤性発疹、腹部膨満感、悪心、嘔吐、消化不良、腹痛、不快感、ガス溜まり、下痢、口腔内びらん、上腹部痛、口渇、歯の変色、膵炎、アミラーゼ増加、味覚異常、食欲不振、便秘、便の変色、偽膜性大腸炎、出血性大腸炎、発熱、咳、胸部X線異常、好酸球増加、好酸球性肺浸潤、間質性肺炎、慢性気管支炎、急性上顎洞炎、好酸球増加、血小板減少、汎血球減少、溶血性貧血、白血球減少、無顆粒球症、めまい、うつ、味覚喪失、嗅覚喪失、不安、不眠、悪夢、耳鳴り、錯乱、見当識障害、幻覚、精神病、二重認識、けいれん、震え、麻痺感、行動の変化、スティーブンソン・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、アレルギー性紫斑病、好酸球増加と全身症状を伴う薬剤性発疹、黄疸、肝細胞性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝酵素値増加、肝機能障害、肝不全、劇症肝炎、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン増加、血清クレアチニン上昇、BUN上昇、間質性腎炎、腎不全、横紋筋融解症、舌炎、口内炎、口腔カンジダ症、QT延長、心室性頻拍、トルサード・ド・ポワン、倦怠感、頭痛、味覚異常、聴覚喪失、異常感覚症、関節痛、筋肉痛、嗅覚障害、低血糖症、耳鳴り、聴覚障害、紫斑性発疹、急性全身性発疹性膿疱症、筋肉痙攣、筋骨格的硬直、筋肉病、血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、腎不全、腎炎、注射部位静脈炎、注射部位痛、注射部位炎症、発熱、無力症、胸痛、寒気、疲労、アルブミングロブリン比異常、血中アルカリフォスファターゼ上昇、血中乳酸脱水素酵素上昇、INR増加、プロトロンビン時間延長、尿の色異常、喘息、鼻出血、肺塞栓症、食道炎、胃食道逆流症、胃炎、直腸痛、あくび、膨満、舌の変色、歯の変色、多汗症、半球状発疹、にきび、ヘノッホ・ショーンライン紫斑病

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光が入らない密閉容器に保管する必要があり、涼しい室温、つまり1度から30度の温度で保管することが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

バニラの香りがする黄色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

自社包装単位

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同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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