表示中の薬トゥセプ錠(セフプロジル水和物)
セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
サムチョンダン製薬株式会社

品目基準コード 200501001 · 届出 2005.03.08 · 保険コード 651201910
呼吸器感染症、単純性尿路感染症、皮膚・軟部組織感染症の治療
この薬は感受性の菌株によるさまざまな感染症の治療に使用されます。上気道感染症としては、咽頭炎および扁桃炎、中耳炎、急性副鼻腔炎に効果的です。下気道感染症では急性気管支炎の二次細菌感染や慢性気管支炎の急性細菌性症状の悪化に使用します。皮膚および軟部組織感染症も治療対象で、手術で排膿が必要な膿瘍にも効果があります。また、単純性泌尿器感染、特に膀胱炎の治療にも使用されます。このような感染症の治療に広く使用されます。
○ 成人(13歳以上) 1) 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、セフプロジルとして1回500mg(力価)を24時間ごとに投与し、急性副鼻腔炎には250mg(力価)または500mg(力価)を12時間ごとに投与する(中等度以上の感染症では増量が必要)。 2) 下気道感染症のうち、急性気管支炎の細菌性二次感染または慢性気管支炎の細菌性増悪には、本剤として1回500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 3) 単純性皮膚・軟部組織感染症には、本剤として250mg(力価)を12時間ごと(または500mg(力価)を24時間ごと)に投与するか、症状に応じて500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 4) 単純性尿路感染症には、本剤として500mg(力価)を24時間ごとに投与する。 <投与期間> 通常、約10日間投与するが、ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による咽頭炎/扁桃炎感染症の場合は、10日以上投与する。また、単純性膀胱炎には約7日間投与する。 ○ 腎機能障害患者 1) クレアチニンクリアランスが30~120mL/minの場合は、上記の標準用量・用法で投与する。 2) クレアチニンクリアランスが29mL/min以下の場合は、標準用量の50%を投与し、投与間隔は標準用法と同じとする。ただし、本剤は血液透析により一部が除去されるため、血液透析終了後に投与する。 溶解後は冷蔵保存し、14日以内に服用する(シロップ剤に限る)。
○ 小児(2~12歳)—上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎:1回体重Kg当たり7.5mg(力価)を12時間ごとに投与する。 ○ 小児(2~12歳)—単純性皮膚・軟部組織感染症:1回体重Kg当たり20mg(力価)を24時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6ヵ月~12歳)—上気道感染症のうち中耳炎:体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6ヵ月~12歳)—急性副鼻腔炎:体重Kg当たり7.5mgを12時間ごとに投与する。 ○ 乳幼児(6ヵ月~12歳)—中等度以上の感染症で増量が必要な場合:体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。
この薬はセフェム系抗生物質であり、特定のアレルギー歴のある患者には投与しないでください。特にセフェム系薬剤に過敏反応を示したことのある患者には使用してはいけません。 ペニシリンや他の薬剤にアレルギーのある患者はこの薬を慎重に使用すべきであり、特に腎機能が低下している患者は用量を調整し、状態を厳密に観察する必要があります。腎機能が良くない場合、薬剤が体内に長く留まり副作用のリスクが高まる可能性があります。 胃腸疾患、特に大腸炎の病歴がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要で、またこの薬に含まれる黄5号染料にアレルギーがある患者も慎重に投与すべきです。 この薬を服用する際には下痢、嘔気、嘔吐、腹痛などの胃腸関連の副作用が現れることがあり、肝機能値が一時的に上昇することがあります。稀に皮膚発疹や蕁麻疹などのアレルギー反応が現れることがあり、中央神経系の症状としてめまい、頭痛、眠気が報告されることもあります。 腎機能が低下した患者ではけいれんが発生する可能性があるため、こうした症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。また、他の特定の抗生物質や利尿剤と一緒に服用する場合、腎毒性が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中には必要な場合にのみ使用すべきであり、授乳中の場合は赤ちゃんに与える影響が不明なため慎重に使用する必要があります。 生後6ヶ月未満の乳児には安全性が確立されていないため使用しない方が良いでしょう。高齢者は腎機能が低下することがあるため、用量調整が必要な場合があります。 この薬を長期間使用すると耐性菌が発生したり他の感染が起こる可能性があるため、医師の指示に従い最小限の期間のみ使用すべきです。 抗生物質使用後に下痢が発生した場合、偽膜性大腸炎の可能性を考慮する必要があり、症状が重篤な場合は直ちに医療スタッフに相談すべきです。 過剰服用した場合、腎機能が損なわれた患者には血液透析が必要となる場合があるため、服用量を正確に守る必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査を受ける際には医療スタッフにこの薬を服用中であることを知らせる必要があります。
下痢、嘔気、嘔吐、腹痛、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、ビリルビン上昇、発疹、蕁麻疹、めまい、多動、頭痛、不安、不眠、錯乱、眠気、発作、白血球数減少、好酸球増加、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、おむつ皮膚炎、二次感染、生殖器のかゆみ、膣炎、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、多型紅斑、毒性表皮壊死症、血清病原反応、発熱、腎機能不全、毒性腎病、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血、プロトロンビン時間延長、クームス試験陽性反応、LDH上昇、全血球減少、好中球減少、無顆粒球症、血小板減少、けいれん
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は光に敏感であるため、光を遮る容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。そうすることで薬の効果を長く維持できます。
楕円形の黄褐色のフィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフプロジル水和物 250mg
錠剤 · 医療用医薬品
サムチョンダン製薬株式会社
セフプロジル水和物 5000g
シロップ · 医療用医薬品
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セフプロジル水和物 250mg
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セフプロジル水和物 250mg
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ヨンジン製薬株式会社
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