ラボペン錠（ザルトプロフェン）

成人服用量

ザルトプロフェンとして1回80 mgを1日3回経口投与します。 単回投与の場合は、1回80〜160 mgを経口投与します。

この薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃出血が発生するリスクが高くなるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に属するこの薬は、心血管疾患のリスクを増加させる可能性があり、心筋梗塞や脳卒中などの深刻な問題が生じることがあるため、心血管疾患やリスク因子を持つ患者は注意が必要です。 この薬を服用中は心血管系の症状について厳重に観察する必要があり、症状が現れた場合は直ちに適切な措置を講じるべきです。 また、この薬は胃出血、潰瘍、穿孔など深刻な消化器系の副作用を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や消化器疾患の病歴がある患者はより注意が必要です。 消化器系の異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝臓や腎臓の機能が著しく低下した患者、心不全患者、この薬または成分にアレルギー反応があった患者、アスピリンや他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤に過敏反応がある患者、妊娠末期の妊婦及び授乳婦などはこの薬を服用してはなりません。 消化性潰瘍の病歴、血液異常、肝臓または腎臓疾患、心不全、喘息、高血圧、高齢者などはこの薬を慎重に服用すべき対象であり、医療従事者と相談の上で服用する必要があります。 服用中は消化不良、頭痛、めまい、アレルギー反応、血液異常、肝臓や腎臓の機能異常などの副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬は可能な限り最低用量と最短期間で服用することが望ましく、長期間服用する場合は定期的な血液検査と肝・腎機能検査が必要です。 他の非ステロイド性抗炎症鎮痛剤、ACE阻害剤、利尿剤、抗凝固剤、リチウム、メトトレキサートなどと同時に服用する場合、相互作用が発生する可能性があるため、必ず医療従事者に服用中の薬剤を知らせる必要があります。 妊娠中、特に末期は胎児に危険を及ぼす可能性があるため使用してはならず、妊娠初期や中期には医療従事者と慎重に相談の上、服用する必要があります。 授乳婦はこの薬の成分が母乳を通じて伝達される可能性があるため、服用を避けるべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は腎機能低下及び血漿蛋白の減少により薬物濃度が高くなる可能性があるため、服用量の調整と観察が必要です。 この薬は子供の手が届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度のむくみ、かゆみ、呼吸困難、重度のアレルギー反応、皮膚粘膜眼症候群、中毒性表皮壊死症、スティーブンス-ジョンソン症候群、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口や目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること、黄疸、全身の著しい倦怠感、肝機能異常、突然の

軽度の副作用

胃部不快感、胃痛、嘔吐、上腹部痛、口内炎、悪心、下痢、腹痛、胃の不快感、胸やけ、食欲不振、便秘、舌炎、口渇、腹部膨満感、頭痛、眠気、めまい、しびれ、発疹、皮膚発疹、湿疹、かゆみ、倦怠感、排尿痛、排尿障害、発熱、ほてり、頻尿、消化不良、腹痛、めまい

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長く維持することができます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶