ナフロキセン錠(ナフロキセンナトリウム)

成人服用量

1. 関節リウマチ、変形性関節症、強直性脊椎炎: ナフロキセンナトリウムとして1回275-550mgを1日2回(12時間ごと)経口投与します。 2. 急性痛風: ナフロキセンナトリウムとして初回量825mgを経口投与し、発作が消失するまで8時間ごとに275mgを経口投与します。 3. 骨格筋障害、手術後の痛み、歯科抜歯後の痛み、月経困難症、腱炎、滑液包炎: 初回量55

本薬は毎日3杯以上の酒を定期的に飲む人が服用する場合、胃出血が発生する危険があるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 心血管疾患がある、またはリスク因子がある患者は本薬服用時に心筋梗塞、脳卒中など心血管系の問題が深刻化する可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 本薬は胃出血、潰瘍、穿孔のような深刻な消化管の問題を引き起こす可能性があるため、高齢者や消化器疾患の病歴がある患者は特に慎重に扱う必要があります。 消化性潰瘍、重度の血液異常、肝障害、心機能不全、腎障害、高血圧の患者など特定の疾患がある方は本薬を服用してはいけません。 過敏症がある、またはアスピリンなどの非ステロイド性抗炎症鎮痛薬にアレルギー反応を示したことがある方も本薬を服用してはいけません。 慢性疾患で長期間使用する場合、定期的に血液検査や肝臓、腎機能検査を受けて異常の有無を確認し、異常が見つかった場合は服用を中止しなければなりません。 本薬は痛みや炎症を緩和するのに役立ちますが、根本的な原因を治療する薬ではないため、症状に応じて使用する必要があります。 妊娠中、特に妊娠後期には胎児に害を及ぼす可能性があるため、服用を避けるべきであり、授乳中の女性も本薬を使用しない方が良いでしょう。 小児、特に2歳以下の幼児に対する安全性は確立されていないため、服用を勧めておらず、高齢者は副作用のリスクが高いため、最小限の用量で慎重に使用する必要があります。 本薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬や特定の薬剤と併用する場合、副作用のリスクが高まることがあるため、必ず医師と相談の上、併用が必要です。 服用中に重度のアレルギー反応、皮膚発疹、呼吸困難、胃出血の症状が現れた場合、直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 過剰摂取の場合、眠気、消化不良、嘔吐などの症状が現れる可能性があるため、注意が必要であり、保管時は小児の手が届かない場所に置いておく必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、吐血、胃出血、消化性潰瘍、穿孔、無顆粒球症、血小板機能低下、黄疸、肝炎、腎障害、腎炎、腎不全、重度の頭痛、けいれん、意識混濁、動悸、無菌性髄膜炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、アナフィラキシー反応、喘息発作、重度の皮膚異常反応、高血圧、重度の浮腫または

軽度の副作用

胃部不快感、腹痛、吐き気、嘔吐、食欲不振、消化不良、胸焼け、下痢、便秘、口内炎、腹部膨満感、黒色便、口渇、無顆粒球症、好酸球増多症、白血球減少、血小板減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、血小板機能低下、GOT、GPT値の上昇、肝炎、腎障害、糸球体腎炎、血尿、高カリウム血症、間質性腎炎、ネフローゼ症候群、腎乳頭壊死、タンパク尿、腎不全、眠気

薬物相互作用

本薬は他の非ステロイド性抗炎症鎮痛薬、ナフロキセン誘導体、高用量のメトトレキサートと一緒に服用しないでください。 ヒダントイン系抗けいれん薬、サルファ薬、スルフォニル尿素系血糖降下薬、プロプラノロール及び他のβ遮断薬、ACE阻害薬（カプトプリルなど）、ループ系利尿薬及びチアジド系利尿薬、プロベネシッド、アスピリン、リチウム、低用量のメトトレキサート、クマリン系抗凝固薬（ワルファリンなど）

本薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

淡い青色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/PTP