エペリソン錠（エペリソン塩酸塩）

成人服用量

塩酸エペリソンとして1回50mgを1日3回食後に経口投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はアレルギー反応がある患者や重度筋無力症の患者には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖を消化できない遺伝的問題がある患者には投与してはいけません。 過去に薬物アレルギーがあった患者や肝機能が良好でない患者には注意して使用する必要があります。 この薬は稀にショックを引き起こす可能性があるため、症状をよく観察し、異常があれば直ちに投与を中止するべきです。 肝機能検査の数値が上昇する可能性があるため、肝状態を定期的に確認する必要があります。 腎機能にも影響を与える可能性があるので、尿検査や血液検査で腎の状態をチェックする必要があります。 貧血などの血液異常症状が現れる可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 皮膚の発疹やかゆみ、重症の場合はアナフィラキシス反応などの過敏症状が現れる場合があるため注意が必要です。 不眠、眠気、頭痛、四肢のしびれなどの神経系症状が現れる可能性があるため、症状が出た場合は報告し、適切な処置を受ける必要があります。 吐き気、嘔吐、食欲不振、腹痛などの消化器症状が現れる可能性があるため、不快感が続く場合は医療従事者に相談する必要があります。 泌尿器系の症状としては、尿が出にくいまたは残尿感がある場合があるため、異常症状を観察する必要があります。 全身症状としては、体が無気力になる、めまい、筋肉の緊張低下などが現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬の服用中には、眠気や集中力低下が生じることがあるため、運転や危険な機械操作は避ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬の安全性が確立されていないため慎重に使用する必要があります。 授乳中の女性は可能であればこの薬を避け、やむを得ず投与する場合は授乳を中止することが望ましいです。 小児には安全性が十分に検証されていないため使用経験が少なく、注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量を減らすなどの十分な管理が必要です。 また、この薬と類似の他の薬剤と併用する場合、視覚調節障害などの相互作用が発生する可能性があるため、必ず医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

ショック、アナフィラキシス反応、血管浮腫、毒性表皮壊死融解および粘膜-皮膚-眼症候群（スティーブンス-ジョンソン症候群）、肝機能異常（ALT、AST、ALP上昇）、腎異常（蛋白尿、BUN上昇）、貧血

軽度の副作用

発疹、かゆみ、不眠、眠気、頭痛、四肢麻痺、体のこわばり、四肢の震え、吐き気、嘔吐、食欲不振、胃部不快感、口渇、便秘、下痢、腹痛、腹部膨満感、口内炎、尿閉、尿失禁、残尿感、無力感、よろめき、全身倦怠感、めまい、筋緊張低下、顔面紅潮、発汗、浮腫

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 500錠/瓶