表示中の薬クロピジグレル錠(クロピドグレル硫酸塩)
クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
錠剤 · 医療用医薬品
東和薬製(株)

品目基準コード 200500715 · 届出 2005.07.26 · 保険コード 642703010
動脈硬化・急性冠症候群の症状改善、心房細動に関連する血栓の予防
この薬は脳虚血性卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある成人患者の動脈硬化性症状を改善します。また、急性冠症候群患者において心血管系の異常による死亡、心筋梗塞、脳卒中などの症状改善に使用されます。特に、血管リスク因子を有する心房細動患者の中でビタミンK拮抗薬の投与が適切でなく、出血リスクが低い場合は、脳卒中と血栓症のリスクを低下させるのに役立ちます。全体的にこの薬は様々な心血管疾患の症状改善と予防に効果的です。
虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 急性冠症候群(不安定狭心症または非Q波心筋梗塞)のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量(loading dose)として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。このとき、アスピリン75 ~ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。このとき、アスピリン75 ~ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。
この薬は血液が固まることを防ぎ、血栓形成を予防する薬です。 この薬は遺伝的に特定の酵素(CYP2C19)の機能が低い人には効果が低下する可能性があるため、その場合は他の治療法を検討する必要があります。 また、この薬と特定の酵素を活性化させる薬を併用すると、薬物濃度が上昇し出血リスクが高まる可能性があるため、併用を避ける必要があります。 この薬に過敏反応があるか、出血がある患者、重度の肝障害患者、授乳中の人、さらには乳糖不耐症の遺伝性疾患のある人はこの薬を服用してはいけません。 出血リスクが高い患者、肝機能や腎機能が良くない患者、最近脳卒中を経験した患者、高血圧患者、高齢者、低体重患者などはこの薬を慎重に使用する必要があります。 特に手術予定の患者は手術の5~7日前にこの薬の服用を中止し、出血リスクを減らすことが重要です。 この薬は出血を引き起こす可能性があるため、出血症状や血液検査の異常が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬とアスピリン、ワルファリン、非ステロイド性抗炎症薬、選択的セロトニン再取り込み阻害薬など出血リスクを高める薬を併用する場合は特に注意が必要です。 妊娠中には心血管疾患治療が必要な場合を除いて慎重に使用し、授乳中には薬物が母乳に分泌される可能性があるため、授乳中断の検討が必要です。 子供には安全性と効果が確立されていないため使用しません。 高齢者は身体機能の低下により出血リスクが高くなるため、投与量の調整と注意深い観察が必要です。 過剰摂取をした場合は出血リスクが増加するため、この場合は血小板輸血等で治療できます。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器で保管することが安全です。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。また、極端に暑い場所または寒い場所ではなく、1度から30度の常温で保管することが望ましいです。
ピンク色の円形フィルムコーティング錠
30錠/瓶、100錠/瓶、30錠/箱[(10錠/PTP包装X3)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
錠剤 · 医療用医薬品
東和薬製(株)

クロピドグレル硫酸塩 97.875mg
錠剤 · 医療用医薬品
新風製薬株式会社

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