メトミン錠500mg(メトフォルミン塩酸塩)

成人用量

個人ごとの薬物効果と耐容能に基づいて決定し、1日最大用量を超えないようにします。 低用量から投与を開始し、1日2～3回、1回500mgを食事とともに投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に増量し、最大2000mgまでは1日2回朝と夕方に分割投与します。 2000mgを超える場合は、1日3回に分けて食事とともに投与し、最大2550mgまで投与できます。

小児用量

10歳以上の小児および成長期の青年は、1日1回500mgを食事中または食事終了後に投与します。 1週間後に血糖値を測定して用量を調整し、徐々に用量を増加させていきます。

この薬は重篤な乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、非常に注意が必要です。 特に腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重篤な感染、心血管系の問題がある患者には投与しないでください。 また、急性心不全患者や放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前後にもこの薬の使用を中止し、腎機能が正常に回復した後でのみ再投与できます。 この薬に過敏反応がある場合や1型糖尿病、糖尿病性ケトアシドーシスの患者には使用しません。 重篤な感染症や外傷、手術を受ける場合は、一定期間この薬の投与を中止し、腎機能が正常であることを確認した後に治療を再開する必要があります。 栄養不良、肝機能障害、重度の肺機能障害、過度のアルコール摂取患者などもこの薬使用に注意が必要です。 この薬を服用している間、食事不規則や過度の運動、他の薬物との相互作用により低血糖や乳酸アシドーシスが発生する可能性があるため、注意が必要です。 乳酸アシドーシスはまれですが非常に危険な副作用で、倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。 消化器系の副作用として下痢、吐き気、嘔吐が初期治療時に一般的に現れる可能性がありますが、大部分は一時的で、食事とともに服用するか、用量を調整することで緩和されます。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、定期的に腎機能を検査する必要があり、腎機能が大幅に低下した場合には投与を中止しなければなりません。 アルコールはこの薬の副作用リスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避けることが推奨されます。 また、ビタミンB12欠乏が発生する可能性があるため、定期的な血液検査が推奨されます。 妊娠中は胎盤を通過するため胎児の成長に影響を与える可能性があるため、妊婦は特別な注意が必要で、授乳中はこの薬の使用が推奨されません。 高齢者は腎機能低下の可能性が高いため、用量を慎重に調整し定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 過量服薬の場合には血液透析が必要になる可能性があるため、注意が必要です。 この薬を服用している間は、定期的な血糖と腎機能の検査、及び異常症状が発生した場合には直ちに医療従事者に相談することが重要です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応（じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み）、呼吸問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）、肝異常（皮膚または目が黄色くなる、全身の倦怠感）、重篤な神経系の症状（突然の

軽度の副作用

消化器系の症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖

この薬は空気と湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが推奨されます。これにより、薬の効果が長持ちし、劣化を防ぐことができます。

外形

[国内用] 白色の円形フィルムコーティング錠 [輸出用] 白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

国内用 - 100錠/瓶,国内用 - 500錠/瓶,輸出用 - 10錠/PTP,輸出用 - 10PTP/箱