薬情報

オルセフ乾燥シロップ(セフロキシムアセチル)

医療用医薬品シロップ経口
成分・含量
セフロキシム アキセチル›3g / 100g
製造・輸入元
(株)ユハンヤンハン
外形
白色または微黄褐色の粉末で、使用時に懸濁して用いるシロップ剤
包装
50g(50mL)/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200500567 · 届出 2005.12.29 · 保険コード 642101321

要約

主な用途
呼吸器・泌尿生殖器感染症、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 大部分の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、低感受性菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 本剤は分割してはならないため、乳幼児など錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のようにセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2(時間)2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与
小児服用量
乳幼児および12歳未満の小児、大部分の感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児:使用経験が不足している。

成分

製造会社
(株)ユハンヤンハン

効能・効果

呼吸器・泌尿生殖器感染症、皮膚・軟部組織感染症、初期ライム病の治療

  • 中耳炎、上顎洞炎、扁桃炎、咽頭炎、急性気管支炎、慢性気管支炎、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、せん妄、膿皮症、膿痂疹、単純急性淋菌性尿道炎、淋菌性子宮頸管炎、初期ライム病
承認事項の原文を見る

セフロキシムは様々な種類の菌に効果がある広範囲抗生物質で、特にベータラクタマーゼに安定しており、アンピシリンやアモキシシリンに耐性のある菌株にも効果的です。この薬は中耳炎、上顎洞炎、扁桃炎、咽頭炎などの上気道感染症の治療に使用されます。また急性および慢性気管支炎、肺炎などの下気道感染症にも効果的です。泌尿生殖器系感染の腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎の治療にも使用され、皮膚および軟部組織感染のせん妄、膿皮症、膿痂疹などの疾患にも助けになります。淋病の単純急性淋菌性尿道炎および淋菌性子宮頸管炎の治療や初期ライム病の治療にも使用されます。したがって、この医薬品は様々な感染症の治療に効果的に使用されます。

服用方法

成人服用量

最適な吸収のため、食後に服用する。 成人および12歳以上の小児 大部分の感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、低感受性菌による感染症が疑われる場合:1日2回、1回500mgを投与する。 尿路感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 単純性淋菌感染症:1gを1回投与する。 ライム病:1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 本剤は分割してはならないため、乳幼児など錠剤を嚥下できない患者の治療には適さない。 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄の遅延を補うため、以下のようにセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 クレアチニンクリアランス ≥ 30 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)1.4 - 2.4:用量調節不要(標準用量:1日2回、1回125mg-500mg) クレアチニンクリアランス 10 - 29 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)4.6:24時間ごとに標準単回用量を投与 クレアチニンクリアランス < 10 mL/分/1.73m2、T1/2(時間)16.8:48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者、T1/2(時間)2 - 4:各透析終了時に標準単回用量を追加投与

小児服用量

乳幼児および12歳未満の小児、大部分の感染症:1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症:1日2回、1回250mgを投与する。 乳幼児および12歳未満の小児、ライム病:1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 3か月未満の乳児:使用経験が不足している。

注意事項

この薬はセファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 ペニシリン系や他のベータラクタム系抗生物質にアレルギー歴があるか、アレルギー体質の患者、腎機能が著しく低下している患者、経口摂取が困難な患者や高齢者には慎重に投与する必要があります。 この薬を使用する際は、軽い症状から深刻な症状まで様々な異常反応が現れる可能性があるため注意深く観察する必要があります。 皮膚発疹、じんましん、かゆみなどのアレルギー反応が発生することがあり、まれにアナフィラキシーのような深刻な過敏反応も見られることがあります。 頭痛、めまい、消化不良、下痢、吐き気などの症状が現れることがあり、まれに偽膜性腸炎などの深刻な消化器疾患が発生する可能性があります。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため定期的な検査と観察が必要であり、異常な兆候が見られた場合はすぐに投与を中止しなければなりません。 この薬は腸内カンジダ菌の異常増殖を引き起こす可能性があり、一部の患者ではビタミンK欠乏による出血傾向が現れることがあるので注意が必要です。 薬を服用している間に不快感、めまい、発汗、喘鳴が現れた場合はすぐに医療者に知らせ、運転や機械操作時には注意を払う必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるので、特に利尿剤、アミノグリコシド系抗生物質、プロベネシド、制酸剤と併用する際は医師や薬剤師に相談することが重要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与について慎重になる必要があり、小児や高齢者には特に注意が必要です。 薬物の過剰摂取がある場合、けいれんなどの深刻な副作用が発生する可能性があるため、すぐに緊急処置を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、調製した懸濁液は冷蔵保管し、投与前によく振る必要があります。 また、この薬を熱い飲料と混ぜ合わせてはいけませんし、調製後はできるだけ早く服用することが推奨されます。

副作用

カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮膚発疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、けいれん、不安、焦燥、精神錯乱、幻覚、下痢、嘔気、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多型紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常、口腔乾燥、心悸亢進、湿疹、コーニス症候群、DRESS症候群、ショック症状、不快感、口腔異常、喘鳴、便意、耳鳴り、発汗

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保存し、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

白色または微黄褐色の粉末で、使用時に懸濁して用いるシロップ剤

包装単位

50g(50mL)/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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