アリペジル錠10ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

ドネペジル塩酸塩として1日1回5 mgを就寝前に投与します。 不穏な夢、悪夢、または不眠などの睡眠障害が発生した場合、朝の服用を考慮することができます。 ドネペジル濃度が投与後15日で正常状態に達するため、4〜6週間は5 mgの用量を維持します。 臨床的反応を評価した後、10 mgまで増量することができ、1日10 mgに増量する場合は消化器系の異常反応に注意が必要です。

小児服用量

小児に関する使用経験がありません。

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分とする薬剤で、主にアルツハイマー型認知症症状の治療に使用されます。 まず、この薬は特定の患者に使用してはいけません。ドネペジル塩酸塩またはこの薬の他の成分にアレルギーのある方、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。また、乳糖を含んでいるため、遺伝的な乳糖不耐症の患者にも投与しないでください。 この薬は心疾患がある患者、消化性潰瘍の病歴がある患者、喘息または閉塞性肺疾患がある患者、パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者に慎重に使用する必要があります。特に心臓に関する問題がある場合は徐脈や不整脈が発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用している間、いくつかの副作用が現れる可能性があります。一般的に、悪心、嘔吐、下痢、めまい、不眠などが発生し、まれに重篤な心臓問題、肝機能障害、脳血管障害、筋肉の異常症状が現れることがあるため、症状がひどい場合は直ちに医師に相談する必要があります。 また、この薬は心伝導異常を引き起こす可能性があるため、心疾患がある場合やQT間隔が延長している患者はECG検査で心臓の状態を定期的に確認する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にCYP3A4またはCYP2D6酵素に影響を与える薬物、神経筋遮断薬、コリン作動薬または抗コリン薬を服用している場合は医師に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けるべきで、どうしても服用する必要がある場合は専門家と相談の上、授乳を中止する必要があります。 小児への安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 この薬は運転や機械操作能力に影響を与える可能性があるため、服用初期や用量増加時には注意が必要です。 過量服用の場合には、悪心、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、別の容器に移し替えることは品質維持の面で良くないため注意が必要です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心筋ブロック、QT間隔延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（重症）、神経遮断性悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、突然死、重篤なアレルギー反応（じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗

軽度の副作用

悪心、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、めまい、不眠、眠気、震え、筋肉痛、疲労、発熱、皮膚発疹、かゆみ、湿疹、背中の痛み、腹痛、血圧上昇、尿失禁、頻尿、排尿障害、脱水、便秘、便失禁、歯痛、顔面紅潮、倦怠感、無気力、紫斑、幻覚、攻撃的行動、不安症、妄想、混乱、眠気、集中力低下、精神鈍麻、動悸、血液異常（貧血

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防止できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶