オルメテックプラス錠20/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬を1日1回1錠、食事に関係なく投与します。 用量は患者の血圧反応を考慮して2〜4週ごとに調整します。 高齢者は最も低い用量から始め、腎機能、心機能、既往疾患、併用薬を考慮して用量調整に注意します。 腎不全患者の中で軽度及び中等度（クレアチニンクリアランス>30mL/min）に投与し、重度腎不全患者には投与しない。

小児服用量

小児に対する安全性及び有効性は確立されていない。

この薬は妊娠2期及び3期に服用すると胎児や新生児に深刻な障害をもたらす可能性があるため、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や特定の腎臓、肝臓疾患のある患者、妊婦や授乳中の方は服用してはいけません。 血液量が減少しているか、塩分が不足している患者はこの薬を始める前に状態を十分に観察し、低血圧の症状が現れた場合は直ちに対処する必要があります。 腎機能が弱い患者や腎移植を受けた患者は、この薬の服用中に血液検査で腎機能や電解質の状態を頻繁に確認する必要があります。 肝疾患がある方や心臓弁膜疾患がある患者も、この薬を使用する際は注意が必要です。 この薬は皮膚がんのリスクを高める可能性があるため、日光の曝露を避け、皮膚に変化がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。 服用時にはめまい、頭痛、消化不良、咳などの副作用が現れることがあり、重篤な副作用が疑われる場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 他の血圧薬、カリウム補充剤、利尿剤などと併用する際は相互作用に注意が必要で、特にリチウムや非ステロイド性抗炎症鎮痛薬と一緒に服用しないことが望ましいです。 糖尿病患者は血糖コントロールに影響を受ける可能性があるため、血糖値を頻繁に確認する必要があります。 高齢者や子供には投与時に用量調整と注意が必要であり、小児に対する安全性は確立されていません。 過剰摂取があった場合は低血圧、電解質不均衡、脱水症状が現れることがあるため、直ちに医療従事者の治療を受ける必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があり、赤ちゃんに異常反応が現れることがあるため、授乳を中止するか薬の服用を中止する必要があります。 この薬を服用中は定期的に血液検査と身体状態をチェックし、異常症状がある場合は直ちに医師に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、血管浮腫、アナフィラキシー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が著しくだるい、急性腎不全、黄疸、重度のむくみ、血圧上昇、突然で非常に激しい頭痛、雷鳴のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常

軽度の副作用

吐き気、めまい、高尿酸血症、上気道感染、頭痛、尿路感染、胸痛、腰痛、末梢浮腫、めまい、腹痛、消化不良、胃腸炎、下痢、AST上昇、GGT上昇、ALT上昇、高脂血症、クレアチンフォスホキナーゼ上昇、高血糖、関節炎、関節痛、筋肉痛、咳、発疹、血尿、無力症、嘔吐、脱毛、かゆみ、血圧上昇、動悸、不整脈、そわそわ、眠気、

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があり、室温の1度から25度の間で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果が保持され、劣化を防ぐことができます。

外形

黄色がかった円形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶