ダイボス錠（ボグリボース）

成人服用量

通常、成人にはボグリボースとして1回0.2mgを1日3回、毎食前に経口投与する。効果が不十分な場合は、経過を十分に観察しながら1回量を0.3mgまで増量できる。

この薬は重度のケトン症や糖尿病性昏睡状態にある患者には使用すべきではありません。 この薬は重度の感染症や手術前後、重度の外傷患者にも投与しない方が良いです。 この薬の成分にアレルギーがある患者は使用すべきではありません。 また、この薬には乳糖が含まれており、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的な問題のある患者には投与しません。 消化と吸収に問題のある慢性腸疾患患者は慎重に使用する必要があり、腸内ガスが多く症状が悪化する可能性がある患者も注意が必要です。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下した患者には代謝変化により血糖コントロールに影響を与える可能性があるため注意が必要です。 高齢者には低用量から始め、身体の状態を観察しながら使用することが安全です。 他の血糖降下剤と併用する場合は低血糖のリスクがあるため注意深く投与する必要があります。 この薬を使用する時に低血糖症状が現れる可能性があり、低血糖が疑われる場合は砂糖ではなくブドウ糖を投与することが重要です。 腹部膨満感やおならが増加する可能性があり、腸閉塞のような症状が現れることがあるため、症状をよく観察する必要があります。 肝機能障害が発生する可能性があるため、肝機能検査と症状の観察が必要です。 特に重度の肝硬変患者は便秘などにより高アンモニア血症が悪化する可能性があるため、排便状態を注意深く観察する必要があります。 消化器症状としては下痢、腹痛、嘔気、嘔吐などが現れ、稀に発疹やかゆみといったアレルギー反応も見られることがあります。 頭痛、めまい、眠気といった神経系の症状も報告されています。 この薬は糖尿病が確定した患者のみに使用され、糖尿病以外の類似症状を持つ患者には慎重に使用する必要があります。 血糖コントロール状態を定期的に確認し、2～3ヵ月使用後にも効果が不十分な場合は他の治療方法を検討する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合にのみ使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬の使用を避けるべきであり、やむを得ない場合は授乳を中止する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため使用しない方が良いです。 高齢者は身体機能が低下しているため低用量から始め、血糖および副作用の発生状況を詳しく観察しながら使用することが望ましいです。 この薬は他の血糖降下剤と併用する場合に相互作用があるかもしれないため、併用する薬について必ず医療従事者と相談する必要があります。

低血糖、腹部膨満、ガスの増加、腸閉塞、急性肝炎、AST上昇、ALT上昇、重度の肝機能障害、黄疸、高アンモニア血症の悪化、意識障害、下痢、軟便、腹部膨満感、腹痛、便秘、食欲不振、吐き気、嘔吐、胸焼け、消化不良、口内炎、口渇、味覚異常、腸管囊胞状気腫、残便感、胃炎、発疹、かゆみ、光過敏症、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、ALP上昇、頭痛、めまい、ふらつき、眠気、貧血、血小板減少、しびれ、顔面浮腫、視力低下、ほてり、倦怠感、無力感、高カリウム血症、血清アミラーゼ上昇、HDLコレステロール低下、発汗、脱毛、舌の痛み

この薬は空気や湿気に弱いため必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長く保つことができます。

外形

白色から黄白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、300錠/瓶