ティナシル錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（趾間型、足裏型/モカシン型）：2～6週間 体部白癬：2～4週間 股部白癬（いわゆる水虫）：2～4週間 2) 手足の爪真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与します。爪や比較的小さな足の指に感染した場合、または年齢が若い患者には治療期間を3ヶ月以下に短縮できる可能性があります。爪の感染治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者には6ヶ月以上かかることもあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがあります。 2. 小児：2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がなく、投与を推奨しません。 頭部白癬：4週間 頭部白癬は主に小児に見られます。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間治療する必要があります。 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性とリスクを考慮して投与の有無を決定する必要があります。 2) 体重20～40kg（5歳～12歳）：1回125mg、1日1回投与します。 3) 体重40kg超（12歳超）：1回250mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50mL未満の患者は、1日の投与量を1/2減量します。

小児用量

2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がなく、投与を推奨しません。 頭部白癬：4週間 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患のある患者には使用しないことが望ましいです。処方前に肝臓の健康状態を必ず確認する必要があり、肝機能検査を定期的に行って肝損傷の有無を慎重に観察する必要があります。肝機能異常の症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。また、血液疾患のある患者や腎機能が重度に低下している患者、授乳中の女性、2歳未満の子供には投与しないことが推奨されます。この薬は重篤な皮膚反応やアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚に異常が現れた場合はすぐに服用を中止する必要があります。筋肉痛や関節痛などの症状が現れた場合も注意が必要で、症状がひどい場合は医療従事者に相談する必要があります。この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、一緒に服用している薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用について慎重に決定する必要があり、授乳中の場合は授乳を中止することが推奨されます。高齢者や体重が少ない子供にはこの薬の用量と投与の有無を慎重に決定する必要があります。過剰摂取の場合には頭痛、吐き気、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、その場合は直ちに医療機関を受診し、適切な治療を受ける必要があります。この薬は室温で保管し、子供の手の届かない場所に安全に保管する必要があります。また、他の容器に移し替えることは薬の品質に影響を与える可能性があるため、避けるべきです。

重篤な副作用

じんましん、著しいむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥ける、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄ばんでいる（黄疸）、全身的に非常にだるさ、突然かつ非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、など

軽度の副作用

発疹、かゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、腹部膨満、消化不良、下痢、胃部不快感、のどの渇き、舌炎、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、舌の着色、動悸、月経異常、全身障害、発熱、疲労、体重減少、血中総コレステロールおよび中性脂肪の上昇

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。そして、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが最も良いです。

外形

白色から淡黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶、300錠/瓶