薬情報
ファムスター錠750ミリグラム(ファムシクロビル)

ファムスター錠750ミリグラム(ファムシクロビル)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ファムシクリビル›750mg / 1錠
製造・輸入元
(株)チョングンダン
外形
白色の楕円形フィルムコーティング錠
包装
7錠/PTP
承認状況
正常

品目基準コード 200500144 · 届出 2005.12.12 · 保険コード 643303870

要約

主な用途
帯状疱疹ウイルス感染症の治療
服用対象
成人
成人服用量
1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1日1回750 mgを7日間経口投与する。毎日同じ時間に服用する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、慎重に用量を調節する。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹感染症の治療 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59: 1回250 mgを1日2回 10~29: 1回250 mgを1日1回 2) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について求めた値 × 0.85 3) 血液透析を受けている腎機能障害患者:血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析直後に本剤の全投与量を投与する。 3. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調節を行う必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

成分

製造会社
(株)チョングンダン

効能・効果

帯状疱疹ウイルス感染症の治療

  • 帯状疱疹ウイルス感染症
承認事項の原文を見る

帯状疱疹ウイルス感染症は、皮膚に発疹と痛みを引き起こす疾患です。この疾患は帯状疱疹ウイルスによって引き起こされ、主に免疫力が低下した時に症状が現れます。この医薬品は帯状疱疹ウイルス感染による症状を和らげ、ウイルスの活動を抑制して早期回復を助けます。主な治療の目的は発疹と痛みを軽減し、合併症を予防することです。したがって、この薬は帯状疱疹ウイルス感染症の治療に使用します。

服用方法

成人服用量

1. 帯状疱疹感染症の治療 成人:ファムシクロビルとして1日1回750 mgを7日間経口投与する。毎日同じ時間に服用する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 腎機能障害患者:腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、慎重に用量を調節する。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹感染症の治療 クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30~59: 1回250 mgを1日2回 10~29: 1回250 mgを1日1回 2) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性:{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性:男性について求めた値 × 0.85 3) 血液透析を受けている腎機能障害患者:血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析直後に本剤の全投与量を投与する。 3. 肝機能障害患者:慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調節を行う必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギー反応があった患者には使用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症の患者や特定の遺伝的代謝障害がある患者は服用を避けるべきです。 腎機能が低下している患者はこの薬を使用する際に注意が必要で、用量調整が必要になることがあります。 この薬は頭痛や吐き気などの軽度の副作用が現れることがありますが、ほとんどが軽微な程度です。 免疫力が低下している患者もこの薬を比較的安全に使用できますが、血液細胞数の減少などの稀な副作用が報告されています。 特に高齢者には頭痛、めまい、眠気、幻覚などの神経系の副作用が稀に現れることがあります。 消化器系の副作用として吐き気や嘔吐が生じることがあり、肝機能異常や皮膚発疹などの反応も稀に報告されています。 腎機能が良くない患者では急性腎不全が発生するリスクがあるため、用量調整が重要です。 この薬は性器ヘルペスを完全には治療しないため、症状がある時には性的接触を避けることが望ましく、再発時には速やかに治療を開始するべきです。 服用中にめまいや眠気を感じた場合、運転や機械操作は避けるべきです。 肝機能が悪い患者でも腎機能が正常であれば特別な用量調整は必要ありません。 この薬は他の薬物との重篤な相互作用は少ないですが、一部の排出経路に関連する薬物とは血中濃度変化がある可能性があります。 妊娠中の使用に関する安全性は完全に確立されていないため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性は慎重に使用すべきです。 授乳中の女性にはこの薬が母乳に排出される可能性があるため、利益とリスクを考慮して投与すべきです。 18歳未満の子供には安全性と効果が確立されていないため使用を推奨しません。 過量服用時に特別な症状が現れない場合もありますが、必要に応じて血液透析などの適切な治療を受けるべきです。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手が届かないように注意するべきです。 他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため避けたほうが良いです。

副作用

頭痛、悪心、血小板減少症、白血球減少、好中球減少、錯乱、めまい、眠気、幻覚、嘔吐、黄疸、皮膚発疹、かゆみ、じんましん、重度の皮膚反応、急性腎不全、上腹部痛、便秘、肝機能異常、下痢、腹部膨満感、消化不良、顔面浮腫、疲労、痛み、白血球減少症、不眠、生理期間短縮、排尿困難

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は30度以下の乾燥した場所に保管することが望ましいです。\nこうやって保管することで薬の効果を良好に維持できます。

外観・包装

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

7錠/PTP

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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