ファムスター錠250ミリグラム(ファムシクロビル)

成人服用量

1. 帯状疱疹感染症の治療 成人：ファムシクロビルとして1回250 mgを1日3回、7日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 2. 初発性性器ヘルペス感染症の治療 成人：本剤として1回250 mgを1日3回、5日間経口投与する。感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 3. 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療 成人：本剤として1回125 mgを1日2回、5日間経口投与する。前駆期または感染後、症状が現れたら直ちに治療を開始することが望ましい。 4. 再発性性器ヘルペスの抑制 成人：本剤として1回250 mgを1日2回経口投与する。疾患の自然経過に変化があるかを観察するため、6～12か月ごとに定期的に治療を中断する。 5. 腎機能障害患者：腎機能障害患者では本剤のクレアチニンクリアランスが低下するため、慎重に用量を調節する。これらの患者に対する用法・用量は以下のとおりである。 1) 帯状疱疹および初発性性器ヘルペス感染症の治療： クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30～59 1回250 mgを1日2回 10～29 1回250 mgを1日1回 2) 急性再発性性器ヘルペス感染症の治療： クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30～59 1回125 mgを1日2回 10～29 1回125 mgを1日1回 3) 再発性性器ヘルペス感染症の抑制： クレアチニンクリアランス(mL/min/1.73㎡) 30～59 1回250 mgを1日2回 10～29 1回125 mgを1日2回 4) 血清クレアチニン値のみが分かっている場合は、次の計算式でクレアチニンクリアランスを求めることができる。 男性：{体重(kg) × (140-年齢)}/ {72 × 血清クレアチニン(mg/dL)} 女性：男性について求めた値 × 0.85 5) 血液透析を受けている腎機能障害患者 血液透析患者には、透析間隔を考慮して48時間ごとに投与することが望ましい。4時間の血液透析により本剤の血漿中濃度は約75%低下するため、透析後直ちに本剤を投与する。推奨用量は、帯状疱疹患者では250 mg、性器ヘルペス患者では125 mgである。 6. 肝機能障害患者：慢性代償性肝疾患患者では、別途用量調節を行う必要はない。明らかな慢性非代償性肝疾患患者については十分な治療経験がないため、明確な推奨用量は設定されていない。

この薬は、この薬またはその成分、特にファムシクロビルに過敏反応があった患者には使用しないでください。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、ガラクトース不耐症、重度の乳糖欠乏症、またはブドウ糖・ガラクトース吸収障害などの稀な遺伝性疾患を有する患者は服用しない方が安全です。 腎機能が良くない患者には慎重に使用し、必要に応じて用量調整が必要になる場合があります。 この薬は一般的に耐容性が良く、頭痛や吐き気といった症状が軽度または中程度に見られることがありますが、大部分の場合は深刻ではありません。 免疫力が弱い患者にも安全に使用できますが、稀に血小板減少症や白血球減少症のような血液関連の副反応が現れることがあるため、注意が必要です。 精神神経系では、稀に頭痛、混乱、めまい、眠気、幻覚などが発生することがありますが、特に高齢者に多く見られます。 消化器系の副作用としては、吐き気や嘔吐が稀に報告され、肝機能異常や黄疸も稀に現れることがあります。 皮膚反応としては、発疹、かゆみ、じんましん、重度の皮膚反応などが稀に発生することがあります。 腎機能が低下している患者では、急性腎不全などの深刻な腎問題が稀に発生する可能性があるため、腎状態を考慮して用量を調整する必要があります。 この薬は性器ヘルペスを完全に治すことはできず、症状がある場合には性的接触を避けるように指導し、再発症状が現れる場合には直ちに治療を開始するように案内する必要があります。 運転や機械操作に影響を与える証拠はありませんが、服用中にめまいや眠気、混乱などの症状が現れる場合には、これらの活動を避けるのが安全です。 肝機能が良くない患者でも腎機能が正常であれば、特別な用量調整なしに使用できます。 この薬は他の薬剤との臨床的に重要な相互作用は報告されていませんが、いくつかの薬剤との併用時に血中濃度が変動する可能性があるため、注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必要な場合には医師の判断の下で投与し、授乳中の女性もこの薬の利益が危険を上回る場合のみ使用するべきです。 18歳未満の子供に対しては安全性と効果が十分に証明されていないため、投与を避けることが望ましいです。 過剰摂取があった場合には特別な症状がない場合がありますが、必要に応じて適切な治療とともに血液透析で薬物濃度を下げることができます。 この薬は30度以下の乾燥した場所に保管し、子供の手が届かない安全な場所に置くべきです。また、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため注意が必要です。

• 頭痛
• 吐き気
• 血小板減少症
• 白血球減少
• 好中球減少
• 混乱
• めまい
• 眠気
• 幻覚
• 嘔吐

この薬は空気や湿気に敏感なため、必ず密閉された容器に保管してください。また、30度以下の涼しく乾燥した場所に保管することが望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

21錠(7錠/PTP x 3)