薬情報
ハイビックス錠(クロピドグレル硫酸水素塩)

ハイビックス錠(クロピドグレル硫酸水素塩)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
クロピドグレル硫酸塩›97.875mg / 1錠
製造・輸入元
新風製薬株式会社
外形
ピンク色の円形フィルムコーティング錠
包装
国内用 : 30錠/瓶, 300錠/瓶 輸出用 : 30錠(10錠/PTP × 3)
承認状況
正常

品目基準コード 200500044 · 届出 2005.10.26 · 保険コード 648504210

要約

主な用途
急性冠症候群の改善、アテローム性動脈硬化症の症状改善、心房細動における血栓の予防
服用対象
成人
成人服用量
○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群(不安定狭心症または非Q波心筋梗塞)のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量(loading dose)として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75 ~ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ~ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者 :腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 :出血性素因を伴う中等度の肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

成分

製造会社
新風製薬株式会社

効能・効果

急性冠症候群の改善、アテローム性動脈硬化症の症状改善、心房細動における血栓の予防

  • 虚血性脳卒中、心筋梗塞、末梢動脈性疾患、急性冠動脈症候群、不安定狭心症、非Q波心筋梗塞、心血管系異常、脳卒中、不応性虚血、血管性リスク因子、心房細動
承認事項の原文を見る

この薬は虚血性脳卒中、心筋梗塞及び末梢動脈疾患を有する成人患者において、血管内粥状動脈硬化症状の改善に使用されます。また、急性冠動脈症候群を経験した成人患者の中で、薬物治療や冠動脈介入、冠動脈バイパス術を受けた、または受ける予定の患者において、心血管系の異常による死亡、心筋梗塞、脳卒中のリスクを減少させ、症状の改善を行います。一方、血管性リスク因子がある心房細動の成人患者の中で、ビタミンK拮抗薬の使用が適切でなく、出血のリスクが低い場合、この薬は脳卒中を含む粥状血栓症及び血栓塞栓症の発生リスクを低下させるために使用されます。要するに、この医薬品はさまざまな心血管疾患及び血栓性リスク状態において、粥状動脈硬化及び血栓関連問題の改善及び予防に効果的です。

服用方法

成人服用量

○ 成人 1. 虚血性脳卒中、心筋梗塞または末梢動脈疾患のある患者には、クロピドグレルとして1日1回75 mgを経口投与する。 2. 急性冠症候群(不安定狭心症または非Q波心筋梗塞)のある患者には、本剤の投与開始日に本剤として1日1回300 mgを負荷用量(loading dose)として投与し、その後、1日1回75 mgを維持用量として経口投与する。この際、アスピリン75 ~ 325 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 3. 心房細動患者には、本剤として1日1回75 mgを経口投与する。この際、アスピリン75 ~ 100 mgを1日1回、本剤と併用投与する。 ○ 腎機能障害患者 :腎機能障害患者における治療経験は限られている。 ○ 肝機能障害患者 :出血性素因を伴う中等度の肝疾患患者における治療経験は限られている。 本剤は食事の摂取に関係なく投与できる。

注意事項

この薬は血液中の血小板が互いに凝集するのを防ぎ、血栓の形成を減少させる薬です。 この薬を服用する際は出血のリスクが高まる可能性があり、出血が止まるのに時間がかかることがあります。 出血やあざ、鼻血、歯茎からの出血などの異常症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせる必要があります。 特に遺伝的に特定の酵素(CYP2C19)の機能が低下している方は、この薬の効果が弱まる可能性があり、心血管系の問題が発生するリスクが高まるため、医師と相談する必要があります。 また、この薬は特定の薬物と併用することによって出血のリスクがさらに高まることがあるため、服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 すでに出血している患者、重度の肝障害を有する患者、授乳中の女性、乳糖不耐症の患者などは、この薬を服用しない必要があります。 手術や侵襲的処置を予定している場合は、手術の5〜7日前からこの薬の服用を中止し、医師の指示に従う必要があります。 この薬はまれに血小板数が急激に減少する重篤な血液疾患である血栓性血小板減少性紫斑病(TTP)を引き起こすことがあるため、突然の出血、発熱、神経学的症状が現れた場合は直ちに病院を受診する必要があります。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、特に分娩時の出血リスクが高まることがあります。 高齢者や腎機能が低下している患者は出血リスクが高くなることがあるため、医師の指示に従って用量の調整と状態の観察が必要です。 過量服用の場合、出血のリスクが大幅に増加する可能性があるため、定められた用法と用量を遵守する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。

副作用

出血、消化管出血、入院が必要な出血、紫斑、捻挫、血腫、鼻出血、血腫、血尿、眼内出血、頭蓋内出血、出血性脳卒中、出血性関節症、血小板減少症、好中球減少症、無顆粒球症、再生不良性貧血、消化不良、胃腸炎、便秘、下痢、発疹、掻痒症、尿路感染、胸痛、外傷、インフルエンザ様疾患、痛み、疲労、浮腫、高血圧、頭痛、めまい、悪心、うつ、呼吸困難、鼻炎、気管支炎、咳、尿路感染、運動機能低下症、振戦、音声障害、異常歩行、過運動症、運動失調、知覚異常、不眠、うつ病、健忘症、不安、異常行動、関節痛、筋肉痛、腰痛、体重減少、体重増加、顔面紅潮、無力感、筋緊張、顔面浮腫、失神、血便、喀血、筋肉出血、歯肉出血、肺炎、副鼻腔炎、視覚障害、視野異常、眼乾燥症、一時的失明、充血、耳鳴り、味覚異常、排尿障害、頻尿、非蛋白質窒素増加、尿毒症、血中尿素窒素増加、低血糖、脂質異常、肝酵素増加、ALT上昇、肝機能異常、下肢浮腫、不整脈、徐脈、動悸、接触皮膚炎、女性化乳房、前立腺特異抗原上昇、アレルギー症状、虚血性壊死、胃炎、出血性胃炎、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、穿孔性胃潰瘍、上部消化管潰瘍出血、膨満感、ビリルビン血症、感染性肝炎、脂肪肝、血清病、混乱、幻覚、味覚異常、味覚喪失、血管炎、低血圧、気管支痙攣、間質性肺炎、好酸球性肺炎、大腸炎、膵炎、口内炎、肝炎、急性肝不全、斑状丘疹、紅斑性皮膚発疹、じんましん、かゆみ、血管浮腫、水疱性皮膚炎、薬剤誘発過敏症候群、好酸球増加、薬剤発疹、湿疹、扁平苔癬、関節炎、糸球体病、女性化乳房、発熱、肝機能値異常、血液クレアチニン増加、胆嚢炎、吐血、脊髄血腫

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感なため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用 : 30錠/瓶, 300錠/瓶 輸出用 : 30錠(10錠/PTP × 3)

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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