表示中の薬ニューロキシム(セフロキシムアセチル)
セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬

品目基準コード 200411029 · 届出 2004.11.20 · 保険コード 657300160
呼吸器感染症、泌尿生殖器・皮膚軟部組織感染症(淋病など)、初期ライム病の治療
セフォロキシムは、さまざまな細菌に効果的な広域セフェム系抗生物質であり、上気道感染症である中耳炎、副鼻腔炎、扁桃炎、咽頭炎などの疾患に使用されます。また、急性および慢性気管支炎や肺炎などの下気道感染症の治療にも効果的です。泌尿生殖器系感染症では、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎などに活用されます。皮膚および軟部組織感染症のひとつである腫物、膿皮症、膿痂疹といった皮膚感染の治療にも適用できます。淋病の単純急性淋菌性尿道炎や淋菌性子宮頸管炎の治療に役立ち、早期のライム病治療にも使用します。この薬はベータラクタマーゼに強い抵抗力を持っているため、耐性菌株に対しても効果的な治療オプションを提供します。
最適な吸収のため、食後に服用する。 成人 1) ほとんどの感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 2) 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、低感受性菌による感染症が疑われる場合 1日2回、1回500mgを投与する。 3) 尿路感染症 1日2回、1回250mgを投与する。 4) 単純性淋菌感染症 1gを1回投与する。 5) ライム病 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症の治療では、本剤を7~10日間投与する。 3. 腎機能障害患者 セフロキシムは主に腎臓から排泄される。腎機能が著しく低下した患者では、排泄遅延を補うため、以下のとおりセフロキシムの用量を減量することが推奨される。 ≥ 30 mL/分/1.73m2: 用量調節不要(標準用量: 1日2回、1回125mg-500mg) 10 - 29 mL/分/1.73m2: 24時間ごとに標準単回用量を投与 < 10 mL/分/1.73m2: 48時間ごとに標準単回用量を投与 血液透析中の患者: 各透析終了時に標準単回用量を追加投与
12歳以上の小児 1) ほとんどの感染症: 1日2回、1回250mgを投与する。 2) 重症下気道感染症、肺炎、重症感染症、低感受性菌による感染症が疑われる場合: 1日2回、1回500mgを投与する。 3) 尿路感染症: 1日2回、1回250mgを投与する。 4) 単純性淋菌感染症: 1gを1回投与する。 5) ライム病: 1日2回、1回500mgを14日間(10~21日)投与する。 12歳未満の小児、ほとんどの感染症: 1日2回、1回125mgを投与する。 2歳以上の中耳炎、重症感染症: 1日2回、1回250mgを投与する。 12歳未満の小児、ライム病: 1日2回、1回250mgを14日間(10~21日)投与する。 生後3カ月未満の乳児への使用経験は限られている。
この薬はセフェム系抗生物質に過敏反応がある患者には使用してはいけません。 ペニシリン系や他のベータラクタム系抗生物質にアレルギー歴がある患者、気管支喘息や皮膚発疹、じんましんなどのアレルギー症状を起こしやすい体質の患者、そして腎機能が著しく低下している患者には慎重に使用する必要があります。 この薬は主に軽微で一時的な副作用が現れますが、稀に重度の皮膚反応や血液異常、肝機能障害、腎機能障害などが発生する可能性があるため注意深く観察する必要があります。 使用中はめまいや頭痛、消化器症状が現れることもあり、重度の下痢や腹痛が発生した場合はすぐに医療従事者に相談する必要があります。 抗生物質の耐性菌が発生するのを防ぐために、必要な最小期間のみ投与することが望ましいです。 この薬を服用する際には、アレルギー反応やショック症状が現れる可能性があるため、症状に注意し、不快感、口内異常感、喘鳴、めまい、発汗などの症状が現れた場合はすぐに投与を中止しなければなりません。 また、この薬はカンジダ菌の過剰増殖や偽膜性大腸炎のような重篤な腸の疾患を引き起こす可能性があるため、長期間投与する際には注意が必要です。 運転や機械操作時にめまいが発生する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与が必要な場合、治療の利益とリスクを慎重に考慮する必要があり、授乳中の母親は母乳を通じて薬物が移行する可能性があるため注意が必要です。 小児、特に3ヶ月未満の乳児には安全性が確立されていないため注意が必要であり、小さな子供には苦い味のため乾燥シロップ剤を使用することが望ましいです。 高齢者は身体機能の低下により副作用が現れやすく、ビタミンK欠乏による出血リスクがあるため、用量と投与間隔を慎重に調整する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時に医療従事者に知らせることが重要です。 過剰投与の場合は脳刺激によるけいれんが発生する可能性があるため、すぐに医療従事者の処置を受ける必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に入れて蓋をしっかり閉めて保管することが安全です。
カンジダ過剰増殖、好酸球増加、クームス試験陽性、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、皮疹、蕁麻疹、かゆみ、薬剤性発熱、血清病、アナフィラキシー、顔面浮腫、リンパ節腫脹、関節痛、頭痛、めまい、けいれん、不安、焦燥、精神錯乱、幻覚、下痢、嘔吐、腹痛、嘔吐、消化不良、便秘、食欲不振、偽膜性大腸炎、腹部膨満感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、肝酵素の一時的な増加、黄疸、肝炎、BUN上昇、急性腎不全、多形紅斑、スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ビタミンK欠乏症状、ビタミンB群欠乏症状、耳痛、口周囲感覚異常、舌の麻痺感、咽頭異常感、口腔乾燥、動悸、湿疹、DRESS症候群、ショック症状、不快感、口腔異常感、喘鳴、耳鳴り、発汗、コーニス症候群
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。
白色の長方形フィルムコーティング錠
50錠(10錠/PTP*5)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬セフロキシム アキセチル 300.72mg
錠剤 · 医療用医薬品
(株)ドングバイオ製薬

セフロキシム アキセチル 300.72mg
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セフロキシム アキセチル 300.72mg
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セフロキシム アキセチル 300.72mg
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未来バイオ製薬株式会社

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韓国プライム製薬株式会社
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大韓薬品工業株式会社
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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