ユニバーガー錠（ベラプロストナトリウム）

成人服用量

慢性動脈閉塞症（バージャー病、閉塞性動脈硬化症、糖尿病性末梢血管障害など）に伴う潰瘍、疼痛および冷感の改善： 通常、成人にはベラプロストナトリウムとして1日0.12mg（6錠）を3回に分けて（1回2錠ずつ服用）食後に経口投与する。 原発性肺高血圧症： 1) 通常、成人にはベラプロストナトリウムとして1日0.06mg（3錠）を3回に分けて（1回1錠ずつ服用）食後に経口投与し始め、症状（副作用）を十分に観察しながら徐々に増量する。増量する場合は、投与回数を1日3-4回、最大用量を1日0.18mg（9錠）とする。 2) 患者によって薬剤に対する耐性に差があるため、本剤の投与は少量から開始し、増量する場合は患者の状態を注意深く観察する。 3) 本剤は経口投与製剤であるため、重篤な症状を有する患者などでは効果が得られないことがある。血行動態指標および／または臨床症状が十分に改善しない場合は、注射剤や他の治療への切り替えなど、適切な治療を行う。

この薬は出血のある患者や血液凝固に問題のある患者には投与してはいけません。妊娠中または妊娠の可能性のある女性はこの薬を服用してはいけません。この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患のある患者には適していません。抗血栓薬や血小板凝集抑制薬、血栓溶解薬を服用中の患者はこの薬を使用する際に注意が必要です。月経中や出血傾向のある患者にもこの薬を慎重に使用すべきです。腎機能が著しく低下した患者はこの薬の体内濃度が上昇する可能性があるため、注意が必要です。この薬は稀に重篤な出血、ショック、間質性肺炎、肝機能障害、狭心症、心筋梗塞などの副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに使用を中止する必要があります。頭痛、発疹、消化障害、血液異常、血圧低下などのさまざまな副作用が現れる可能性があるため、症状をよく観察する必要があります。意識障害が発生する可能性があるため、運転や危険な機械の操作の際は特に注意が必要です。他の抗血栓薬や降圧薬と併用する場合、相互作用が生じる可能性があるため、医療従事者と相談する必要があります。妊婦に対しては安全性が確認されていないため投与を避けるべきであり、授乳中の母親も可能な限り投与を控えるべきです。小児に対する安全性は確立されていないため、小児に投与する際は慎重に行うべきです。高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、用量調整が必要です。この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えることは避けるべきです。慢性動脈閉塞症の治療時には用量に応じた副反応発生の可能性を考慮する必要があります。

脳出血、消化管出血、眼底出血、肺出血、ショック、失神、意識喪失、間質性肺炎、肝機能障害、黄疸、狭心症、心筋梗塞、出血傾向、皮下出血、鼻出血、貧血、好酸球増加、白血球増加、血小板減少、白血球減少、発疹、湿疹、かゆみ、じんましん、紅斑、頭痛、めまい、ふらつき、起立性めまい、眠気、ぼんやりした感じ、しびれ、ふるえ、不眠症、浮遊感、吐き気、下痢、食欲不振、上腹部痛、胃不快感、胃潰瘍、嘔吐、胃障害、口渇、胸焼け、腹痛、AST(GOT)上昇、ALT(GPT)上昇、γ-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、ALP上昇、BUN上昇、血尿、頻尿、顔面紅潮、ほてり、上気、動悸、潮紅、血圧低下、頻脈、倦怠感、トリグリセリド上昇、浮腫、疼痛、胸部不快感、胸痛、関節痛、呼吸困難、耳鳴り、発熱、熱感、発汗、冷や汗、あごの痛み、気分不良、背部の痛み、首の痛み、脱毛、咳、筋肉痛、無力感

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白色-淡黄白色のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶