バスフィン持続錠(フェロジピン)

成人服用量

本剤を服用する際は、水とともにそのまま飲み込み、分割、咀嚼または粉砕して服用しない。 1. 高血圧 フェロジピンとして、初回量は1日1回5㎎、維持量は1日5-10㎎を朝に経口投与する。1日最大20㎎を超えないこと。本剤はβ遮断薬または利尿薬と併用投与でき、他の降圧薬が適切でない場合は本剤の単独療法として投与できる。投与量は患者の治療反応に応じて調節する。 2. 安定狭心症 初回量として1日1回5㎎を投与し、必要に応じて10㎎に増量できる。β遮断薬で十分な効果が得られない場合、本剤を併用投与できる。投与量は患者の治療反応に応じて調節する。 3. 高齢者 初回量として1日2.5㎎を投与することを考慮するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 4. 腎障害患者 腎障害はフェロジピンの血中濃度に影響しない。用量調節は不要だが、重度の腎障害患者（GFR<30ml/min）には慎重に投与する。 5. 肝障害患者 肝障害患者ではフェロジピンの血中濃度が上昇する可能性があり、より低い用量で治療反応が得られる場合がある。したがって、初回量として1日2.5mgを投与することを考慮するなど、肝機能障害患者には慎重に投与し、重度の肝機能障害患者には投与しないこと。

小児服用量

小児に対する安全性および有効性は確立していない。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には使用すべきではありません。 心因性ショック患者や心機能が著しく低下している患者には、この薬が症状を悪化させる可能性があるため投与しません。 また、この薬にアレルギー反応があった患者や特定の心臓弁疾患がある患者、重度の肝機能障害がある患者にも使用しないでください。 乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者もこの薬を服用すべきではありません。 高齢者や心不全、低血圧、肝または腎機能が低下している患者は、この薬を使用する際に注意が必要で、用量調整が必要な場合があります。 この薬を初めて服用するか用量を増やす際に顔が赤くなったり、頭痛、心拍数の増加、めまい、疲労感などの症状が現れることがあります。 この薬は血圧を下げる作用があるため、過度の血圧低下が発生した場合は医師に相談して用量を調整するか投与を中止する必要があります。 薬を突然中止すると症状が悪化する可能性がありますので、医師の指示に従って徐々に減量してください。 この薬は朝空腹時または軽い食事の後に服用することが推奨されます。 他の薬剤との相互作用の可能性があるため、特に特定の抗生物質、抗真菌薬、抗けいれん薬、心臓薬、グレープフルーツジュースなどと一緒に服用する場合は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬を避けるか医療従事者と相談してから服用する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため使用しない方が良いでしょう。 過剰服用時には重篤な低血圧、心臓リズム異常、意識低下などの危険があるため、直ちに応急処置が必要です。 この薬服用中はめまいや疲労が現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作を避けることが安全です。

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この薬は光に敏感なため、光の入らない遮光密閉容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。このように保管すると薬の効果と安全性をしっかり維持できます。

外形

薄いピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶