表示中の薬ザナックス錠0.25ミリグラム(アルプラゾラム)
アルプラゾラム 0.25mg
錠剤 · 医療用医薬品
バイアトリスコリア株式会社

品目基準コード 200410869 · 承認 2006.09.21 · 保険コード 073400470
不安(うつ病を伴う場合など)、パニック障害、心身症に関連する症状の緩和
この医薬品は不安障害と不安症状の短期緩和に効果的であり、うつ病に伴う不安症状にも使用されます。また、精神身体障害、例えば胃・十二指腸潰瘍、過敏性腸症候群、自律神経失調症などに伴う不安、緊張、鬱および睡眠障害を改善するのに役立ちます。パニック障害の治療にも活用され、患者の症状を緩和するのに寄与します。
最大の有益性を得るため、患者ごとに用量を設定する。以下に記載する通常の1日用量は大部分の患者に適しているが、より高い用量が必要となる場合がある。このような場合は、副作用を避けるため、ゆっくり増量する。依存のリスクは投与量および投与期間に応じて増加する可能性がある。したがって、可能な限り低い有効用量を最短期間投与し、投与継続の必要性を頻繁に再評価する。 ○ 成人 1. アルプラゾラムとして1回0.25-0.5㎎を1日3回、初期用量として投与し、1日4㎎を最大用量とする。高齢者、肝障害患者および衰弱患者には、1回0.25㎎を1日2-3回、初期用量として投与する。初期用量で副作用が発現した場合は減量する。 2. 心身症 本剤として1日1.2㎎を3回に分割して経口投与する。増量する場合は、1日2.4㎎を最大用量としてゆっくり増量し、3-4回に分割して経口投与する。 高齢者には1回0.4㎎を1日1-2回、初期用量として投与し、1日1.2㎎を最大用量とする。 3. パニック障害 本剤として0.5㎎を初回量とし、患者の治療反応に応じて3-4日間隔で1㎎以下ずつ増量し、1日平均5-6㎎を3-4回に分割して投与する。治療を中止する場合は、通常3日間隔で0.5㎎以下ずつ減量する。さらに低い用量が必要となる場合もある。
この薬はアルプラゾラムという成分を含んでおり、主に不安やパニック障害の治療に使用されます。 この薬は麻薬類と共に服用する場合、重度の鎮静、呼吸抑制、さらには昏睡状態や死亡に至る危険があるため、必要な場合にのみ最小用量および短期間服用する必要があります。 アルプラゾラムは乱用や依存症を引き起こす可能性があるため、服用中の患者は医師による厳重な観察が必要であり、乱用を防ぐために薬を安全に保管し、残った薬は適切に廃棄する必要があります。 この薬は特定の患者に投与してはいけないことがあり、例えばこの薬または類似の薬に対してアレルギーがある患者、急性閉塞隅角緑内障、重度の筋無力症、重度の呼吸不全、重度の肝機能障害、特定の精神疾患がある患者、妊娠後期の女性などは服用を避けるべきです。 また、心臓や肝臓、腎臓の機能に問題があるなど、年長者や呼吸機能が弱い患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、特定の色素成分にアレルギーがある場合も注意が必要です。 この薬は服用中に眠気、集中力の低下、反射運動能力の減少などが現れる可能性があるため、運転や危険な機械操作は避けることが望ましいです。 長期間服用する場合は定期的に血液検査や肝機能検査を受ける必要があり、急に服用を中止すると禁断症状や発作が発生する可能性があるため、医師の指示に従ってゆっくりと減量する必要があります。 この薬は他の中枢神経系抑制剤やアルコールと共に服用すると鎮静効果が強まって危険なため、併用を避けるか非常に慎重に服用する必要があります。 妊娠中、特に後期には胎児や新生児に影響を与える可能性があるため服用しない方が良く、授乳中の場合も薬剤が母乳に移行して赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、可能であれば服用を避けるか授乳を中止する必要があります。 この薬は18歳以下の子供に対する安全性と有効性が確立されておらず、高齢者は副作用の発生リスクが高いため、低用量から慎重に服用する必要があります。 過量服用した場合には、重度の眠気、運動障害、昏睡、呼吸抑制などが現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要であり、医師は過量服用の場合、患者が他の薬も併用している可能性を考慮する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、元の包装容器に保管して品質低下や誤用を防ぐ必要があります。
軽度の不快感、不眠、腹部および筋肉のけいれん、嘔吐、発汗、震え、けいれん、発作、興奮、筋肉の緊張の増加、睡眠障害、幻覚、焦燥、怒り、刺激過敏、攻撃的な行動、敵対的な行動、過敏性、敵意、強迫的思考、眠気、運動失調、記憶障害、言語障害、めまい、頭痛、平衡障害、協調障害、注意欠陥、多過眠症、昏睡、震え、記憶喪失、自律神経系の不均衡、筋肉の緊張異常、視界のぼやけ、便秘、口渇、悪心、肝炎、肝機能異常、黄疸、皮膚炎、血管浮腫、光過敏反応、筋肉の弱化、尿失禁、尿の停滞、性機能障害、月経不順、疲労、薬物離脱症候群、末梢浮腫、体重減少、体重増加、眼圧上昇、不安、混乱状態、方向感覚障害、性欲減退、性欲増加、躁病、軽躁病、異常な思考、過程神経運動、薬物乱用、唾液分泌の増加、頻脈、動悸、低血圧、皮膚炎/アレルギー、鼻詰まり、体重増加、体重減少、渇き、下痢、唾液分泌の減少、不随意運動異常、性欲減退、錯乱状態、虚弱、筋肉の単収縮、抑制の喪失、感覚異常、多弁症、血管運動障害、非現実感、異常な夢、恐怖、温かい感覚、胸痛、過呼吸、上気道感染、耳鳴り、筋肉のけいれん、筋肉の緊張、発汗、発疹、食欲増加、食欲減少、排尿障害、月経障害、性機能不全、浮腫、感染、せん妄、無反応、運動過多症、消化不良、無力症、胸痛、倦怠、転倒、運動協調障害、集中困難、多過眠、昏睡、一過性記憶喪失、記憶障害、不明瞭な言語、昏睡、呼吸抑制
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や光によって変質する可能性があるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は20度から25度の間の涼しい場所が適しており、直射日光を避けて保管する必要があります。
白色の楕円形錠剤
30錠/瓶, 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬アルプラゾラム 0.25mg
錠剤 · 医療用医薬品
バイアトリスコリア株式会社

アルプラゾラム 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン制薬株式会社

アルプラゾラム 0.25mg
錠剤 · 医療用医薬品
ファンイン製薬株式会社

アルプラゾラム 0.25mg
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明人製薬株式会社

アルプラゾラム 0.5mg
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名仁製薬株式会社

アルプラゾラム 1mg
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ミョンイン製薬株式会社

アルプラゾラム 0.5mg
錠剤 · 医療用医薬品
光道製薬株式会社

アルプラゾラム 0.25mg
錠剤 · 医療用医薬品
光道製薬(株)
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