ケータミン錠（フェンテルミン塩酸塩）

成人服用量

成人：フェンテルミン塩酸塩として、1日1回37.5 mgを朝食前、または朝食後1 ～ 2時間に経口投与する。 用量は最小有効量とし、適切な反応が得られるよう個別に調整する。一部の患者では1日1回18.75 mgが適切な場合があり、場合によっては1日2回18.75 mgずつ服用することが望ましいこともある。 不眠を引き起こす可能性があるため、夜遅くの服用は避ける。 本剤は短期間（4週間以内）投与する。ただし、本剤の不適切な使用およびリスクを減らすため、患者が最初の4週間以内に満足できる体重減少を達成した場合（少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる体重減少があったと判断した場合）には、本剤による治療を継続できる。

この薬は他の食欲抑制剤と併用してはいけません、単独で短期間のみ使用する必要があります。 体重減少のために他の薬剤と併用する場合、安全性と効果が確立されていないため推奨されません。 呼吸困難、狭心症、失神、下肢浮腫などの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせる必要があります。また、このような症状があれば服用を中止するべきです。 心臓弁膜症と関連する可能性があるため、長期間の高用量使用や他の食欲抑制剤と併用することは避けるべきです。 心血管疾病、高血圧、甲状腺機能亢進症、緑内障、精神的な不安状態、薬物乱用歴などがある患者はこの薬を服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、16歳以下の子供、特定の遺伝的代謝障害がある患者も投与してはいけません。 糖尿病患者はインスリン投与量の調整が必要な場合があるため注意が必要であり、軽度の高血圧患者も注意が必要です。 過量服用により不安、昏睡、けいれん、心拍異常、嘔吐などの深刻な症状が現れる場合があるため、直ちに医療スタッフの助けを求めるべきです。 この薬は中枢神経系に影響を与える可能性があり、運転や危険な機械の操作時には注意が必要です。 アルコールと併用すると有害な相互作用が発生する可能性があるため避けるべきです。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、この薬には依存性と乱用の可能性があるため、医師の指示に従って厳密に服用する必要があります。

原発性肺動脈高血圧、逆流性心臓弁膜疾患、動悸、頻脈、高血圧、過刺激作用、不安感、めまい、不眠症、不快感、陶酔感、震え、頭痛、精神疾患様発作、口渇、不快な味、下痢、便秘、その他の消化管障害、じんましん、勃起不全、性的衝動の変化、不安、昏睡、反射亢進、呼吸促進、混乱、幻覚、攻撃性、パニック状態、痙攣、不整脈、高血圧、低血圧、循環性ショック、悪心、嘔吐、腹痛、重度の皮膚病、刺激過敏性、機能亢進、性格の変化、統合失調症様の精神異常

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の室温を維持し、あまり暑い場所や寒い場所は避けることが望ましいです。

外形

白色の蝶ネクタイ型の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶