ゾルピデム錠10ミリグラム（ゾルピデムタルタル酸塩）

成人服用量

本剤は作用発現が速いため、就寝直前に経口投与する。 成人の1日推奨用量は10mgである。最も低い有効用量を使用し、推奨用量10mgを超えてはならない。 高齢者または衰弱患者では、本剤の作用に敏感な可能性があるため、推奨用量を5mgとし、1日10mgを超えないこと。 肝機能障害により本剤の代謝および排泄が低下する可能性があるため、高齢者と同様、特に注意して5mgから開始する。 65歳未満の成人では、服薬遵守が良好で臨床反応が不十分な場合、用量を10mgまで増量できる。 本剤を服用した翌日、運転または完全に覚醒した状態で行う必要のある他の行動に支障をきたす可能性があるため、就寝直前に1回服用し、服用後から起床まで少なくとも7-8時間の間隔をあける。 治療期間は通常、数日から2週間、最長4週間までさまざまであり、臨床的に適切な場合は用量を段階的に減量する。 他の睡眠薬と同様、長期使用は推奨されない。治療期間はできる限り短くし、4週を超えないこと。治療期間に応じて乱用および依存のリスクが増加するため、患者の状態を再評価せずに最大治療期間を超えて投与してはならない。

小児服用量

小児には本剤を投与しないこと。

この薬は服用後に睡眠中に歩いたり運転したりする行動を引き起こすことがあり、その際に自身や他者が重傷を負うリスクがあります。 睡眠障害が単純な問題ではない場合があるので、7～10日間服用しても症状が改善されない場合は、他の原因がないか確認する必要があります。 特に高齢者には最小限の用量から始め、副作用を減少させることが重要です。 この薬を服用すると攻撃的な行動や幻覚、不安などの異常行動が現れる可能性があるため注意が必要です。 記憶喪失や精神的な問題が突然現れることがあり、うつ病患者では自殺リスクが高まる可能性があります。 新たな異常行動や症状が現れた場合、直ちに医師の評価を受ける必要があります。 服用を突然中止すると不安、頭痛、混乱などの禁断症状が現れることがあるため、徐々に減らすべきです。 この薬は就寝直前に服用し、服用後は運転や機械の操作など危険な活動を避ける必要があります。 アルコールや他の中枢神経系抑制剤を concomitant で服用すると副作用が悪化する可能性があるため一緒に服用しないでください。 オピオイド系鎮痛薬と併用すると呼吸抑制や昏睡状態が生じるリスクがあるため必ず医師に相談してください。 稀にアナフィラキシー反応や血管浮腫が現れることがあるため、そのような症状が出た場合は直ちに服用を中止するべきです。 重度の肝疾患患者には使用を避け、肝機能が弱い場合は用量を減少させ注意深く観察する必要があります。 この薬は18歳未満の小児、閉塞性睡眠時無呼吸症候群、重症筋無力症、精神病患者などには投与しません。 高齢者や虚弱な患者は低用量から開始し、慎重に観察する必要があり、呼吸機能が低下している患者も注意が必要です。 この薬を服用中は不眠症の原因となる他の疾患がないか確認し、長期間の使用は依存のリスクがあるため注意する必要があります。 服用後には眠気やめまいが現れる可能性があるため、転倒や事故を避けるように注意が必要です。 妊娠中または妊娠を計画している女性は服用前に必ず医師に相談し、授乳中の場合は使用しないことが望ましいです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず知らせるべきであり、特に中枢神経系抑制剤との併用には注意が必要です。

• 睡眠歩行
• 睡眠運転
• 複合睡眠行動
• 損傷
• 食事の準備と摂取
• 電話をかける
• 性行為
• 記憶喪失
• 神経精神症状
• 自殺行動

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管するべきです。 また、薬を保管する際は、室温の1度から30度の間の温度を維持することが重要です。 こうすることで、薬の効果を長期間維持できます。

外形

白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶, 200錠/瓶