ペントミン錠(フェンタミン塩酸塩)

成人服用量

成人：フェンテルミン塩酸塩として、1日1回37.5 mgを朝食前、または朝食後1 ～ 2時間に経口投与する。 用量は最小有効量とし、適切な反応が得られるよう患者ごとに調整する。一部の患者では1日1回18.75 mgが適切な場合があり、場合によっては1日2回18.75 mgずつ服用することが望ましい場合もある。 不眠を引き起こす可能性があるため、夜遅くの服用は避ける。 本剤は短期間（4週以内）投与する。ただし、本剤の不適切な使用およびリスクを減らすため、患者が最初の4週以内に満足できる体重減少を得た場合（少なくとも1.8 kg以上の体重減少があった場合、または医師と患者の双方が満足できる体重減少が得られたと判断した場合）には、本剤による治療を継続できる。

この薬は他の食欲抑制剤とともに使用してはいけなく、短期間のみ単独で使用する必要があります。 この薬を服用中に呼吸困難、狭心症、失神、下肢浮腫などの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせてください。 心臓弁膜疾患や肺動脈高血圧に関連するリスクがあるため、注意が必要です。 進行した動脈硬化症、心血管疾患、高度の高血圧、甲状腺機能亢進症の患者など特定の病状がある場合は服用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、16歳未満の小児、特定の遺伝病のある患者はこの薬を服用してはいけません。 糖尿病患者や軽度の高血圧患者は服用前に医師と相談し、慎重に投与する必要があります。 この薬は動悸、不安、頭痛、口渇、便秘など様々な副作用を引き起こす可能性があります。 初めて服用する際は最小用量から始め、過剰服用を避けることが重要です。 糖尿病患者はこの薬を服用する際にインスリンの用量調整が必要になる場合があります。 最近1年以内に他の食欲抑制剤を使用した場合、この薬の使用は推奨されません。 この薬の服用を突然中止すると、重度の疲労や抑うつを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 機械操作や運転などの危険な活動を行う際は、この薬の中枢神経系への影響により注意が必要です。 この薬は特定の降圧剤の効果を低下させる可能性があり、アルコールとともに服用すると有害な相互作用が生じる可能性があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬の使用リスクと利益を慎重に考慮する必要があります。 過剰服用により、不安や昏睡、けいれん、血圧異常、嘔吐などの重篤な症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、麻薬類として指定されているため、乱用および依存症に注意が必要です。 長期間の高用量使用により、精神的異常、不眠、刺激過敏などの重篤な副作用が現れる可能性があります。

原発性肺動脈高血圧、逆流性心臓弁膜疾患、動悸、頻脈、高血圧、過剰反応、不安感、めまい、不眠症、不快感、陶酔感、震え、頭痛、精神疾患的発作、口渇、不快な味、下痢、便秘、その他の消化器障害、蕁麻疹、勃起不全、性的衝動の変化、不安、昏睡、反射亢進、呼吸促進、混乱、幻覚、攻撃性、パニック状態、けいれん、不整脈、高血圧、低血圧、循環性ショック、悪心、嘔吐、腹痛、重度の皮膚病、刺激過敏、機能亢進、性格の変化、統合失調症に似た精神障害

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管し、室温が1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管すると、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

白色の蝶ネクタイ形状の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶