サンドスセルトラリン錠(セルトラリン塩酸塩)

成人用量

うつ病および強迫性障害 : 初回量としてセルトラリン50 mgを1日1回経口投与します。 維持量は1日50-100 mgであり、効果が不十分な場合は50 mgずつ増量し最大200 mgまで投与することができます。用量調整は最低1週間の間隔で行います。 パニック障害および外傷後ストレス障害および社交不安障害 : 1日1回25 mgから開始し、1週間後に1日1回50 mg

小児用量

強迫性障害 : 6-12歳の患者は1日1回25 mg、13-17歳の患者は1日1回50 mgから開始します。 6-17歳の小児患者に対しては25-200 mg/dayの範囲の用量が

この薬は主にうつ病や強迫性障害などの精神的疾患の治療に使用される抗うつ薬です。 この薬を服用中に自殺衝動や自殺行動のような危険な精神的変化が現れる可能性があるため、特に18歳から24歳の若者には医師の慎重な判断と厳重な観察が必要です。 また、この薬はセロトニンという神経伝達物質の作用を増加させるため、まれにですが生命を脅かすセロトニン症候群や悪性神経遮断症候群が発生することがあるため、症状に注意する必要があります。 この薬は特定の種類の薬剤であるMAO阻害薬と併用してはいけません。同時に服用した場合、深刻な副作用が現れる可能性が高くなります。 また、他のセロトニン作動薬と一緒に使用する際にも注意が必要であり、この薬と併用する場合は医師に相談してください。 肝機能が中等度以上に低下している患者やこの薬に過敏症がある患者はこの薬を服用してはいけません。 癲癇の病歴がある患者や肝機能がわずかに低下している患者、そして緑内障患者はこの薬を使用する際に特に慎重に観察する必要があります。 この薬は眠気、めまい、頭痛、不眠、食欲の変化、性欲の減少などのさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、深刻な場合には発作や心臓リズム異常も発生する可能性があります。 この薬を服用中は運転や機械操作などの危険な作業を行う際に注意が必要で、特に他の鎮静薬との併用は避けることが推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の使用が胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談の上、投与の有無を決定してください。 小児および青年の場合、強迫性障害以外の適応症については安全性や効果が確立されておらず、使用が制限されています。 この薬を突然中止すると、めまい、不安、睡眠障害などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 過量服用した場合、深刻な副作用が現れる可能性があるため、直ちに病院に行き適切な治療を受けてください。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けることが推奨されます。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、過敏症、類似アナフィラキシー反応、セロトニン症候群、昏睡、痙攣、失神、毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、血管浮腫、横紋筋融解、神経系の症状（重度の頭痛、意識混乱、視覚異常、麻痺）、肝障害、肝異常（黄疸）、尿閉、心電図QT延長、Torsade de Point

軽度の副作用

不眠、うつ病症状、性欲減少、苛立ち、不安、幻覚、攻撃、幸福感、混乱状態、歯ぎしり、精神病障害、悪夢、眠気、めまい、頭痛、感覚異常、筋肉緊張亢進、震え、不随意筋収縮、痙攣、失神、運動過多症、落ち着きのない状態、偏頭痛、感覚低下、筋肉緊張異常、視覚障害、散瞳、眼周囲浮腫、耳鳴り、動悸、頻脈、顔面紅潮、出血、高血圧、あくび、気管支痙攣、鼻

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。また、薬を保管する際は温度が高すぎたり低すぎたりしない室温、すなわち1度から30度の間の温度を保つ場所に置くことが推奨されます。

外形

一方に切り込み線とSE 50と刻印された白色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶 , 100錠/瓶