プロベラ錠5mg（メドロキシプロゲステロンアセテート）

成人服用量

1.続発性無月経：メドロキシプロゲステロンアセテートとして1日5〜10mgを5〜10日間経口投与します。 内因性または外因性エストロゲンにより刺激された子宮内膜の転換のためには、10日間1日10mgを投与します。 2.機能性子宮出血：月経周期の第16日または第21日から1日5〜10mgを5〜10日間投与します。 子宮内膜の転換のために月経周期

この薬は妊娠初期の4ヶ月以内には使用すべきではありません。妊娠初期にこの薬を使用すると、胎児の生殖器異常や自然流産のリスクがあるためです。 妊娠中にこの薬に曝露されると胎児に潜在的な危険があるため、妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用すべきではありません。 この薬は骨密度の減少を引き起こす可能性があるため、特に長期間使用する場合にはカルシウムとビタミンDを十分に摂取し、骨密度検査を受けることが推奨されます。 65歳以上の閉経期女性にこの薬を含むホルモン療法を使用すると認知症発生のリスクが増加する可能性がありますので注意が必要です。 閉経後の女性にこの薬を含むホルモン療法を長期間使用すると卵巣癌のリスクが増加する可能性があります。 手術後1週間以内であったり、心血管疾患、血栓性疾患、肝疾患、乳癌の病歴がある患者にはこの薬を投与しないでください。 血栓症リスク因子や高血圧、糖尿病、肝疾患、うつ病の病歴がある患者はこの薬を使用する際は注意深く観察する必要があります。 この薬はさまざまな副作用を引き起こす可能性があり、乳房痛、皮膚発疹、血栓症、うつ病、頭痛、消化器症状などが現れることがあるため、異常症状がある場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬を使用する前に、個人および家族の病歴についての徹底した調査が必要で、治療中には定期的な健康診断や乳房検査、骨盤検査を受けることが推奨されます。 妊娠が確認された場合、この薬の服用を中止し、服用中には妊娠を避ける必要があり、必要に応じて適切な避妊法を併用することが望まれます。 この薬は他の薬物と相互作用することがあるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止することが安全です。 12歳以下の子供にはこの薬の安全性と有効性が確認されていないため使用しません。 この薬を過量服用するとコルチコイドに類似した副作用が現れる可能性があるため、定められた用法・用量を守る必要があります。 保管する際には、子供の手の届かないところに置き、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシー、アナフィラキシー様反応、塞栓症および血栓症（深部静脈血栓症、心筋梗塞、脳血栓症、脳塞栓症、血栓静脈炎、肺塞栓症、網膜血管性血栓症、腸間膜塞栓症）、脳出血、充血性心不全、黄疸、胆汁うっ滞性黄疸、呼吸困難、視神経炎、重篤なアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、重篤な神経系症状、重篤な

軽度の副作用

乳房痛、乳房圧痛、流涙症、かゆみ、全身性発疹、にきび、多形紅斑、黒皮症、肝斑、多毛症、産毛症、脱毛症、動悸、頻脈、血圧上昇、子宮頸部の無満、子宮頸部分泌物、月経前症候群、性欲変化、膀胱炎に類似した症状、機能障害、不規則、増加、減少、点状出血などの子宮出血、うつ病、不眠症、神経過敏、達成感、集中力障害、無関心、興奮、眠気

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、非常に暑いまたは非常に寒くない室温で保管することが推奨されます。

外形

青色の錠剤

包装単位

100錠（10錠/ブリスター×10）