薬情報
セレブレックスカプセル200ミリグラム(セレコキシブ)

セレブレックスカプセル200ミリグラム(セレコキシブ)

医療用医薬品硬カプセル経口
成分・含量
セレコキシブ›200mg / 1カプセル
製造・輸入元
Viatris
外形
白色または淡黄色の粉末が充填された上下に黄色のラインがある白色のカプセル剤
包装
30カプセル(10カプセル/ブリスター X 3), 100カプセル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200409930 · 承認 2006.09.11 · 保険コード 073400280

要約

主な用途
関節・脊椎の炎症(変形性関節症など)、急性疼痛、原発性月経困難症の緩和
服用対象
成人
成人服用量
本剤の最小推奨用量は患者ごとに調整し、食事の影響を受けずに投与できる。 ○ 成人: 1. 変形性関節症(退行性関節症):セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ:セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎(AS):セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6 週間後に効果が認められない場合は、1日400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与してから6 週間後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症:初回推奨用量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目以降は、必要に応じて推奨用量として1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者 :中等度の肝機能障害(Child-Pugh Class II)患者では、用量を1日推奨用量の約50%に減量すること。

成分

輸入元
Viatris

効能・効果

関節・脊椎の炎症(変形性関節症など)、急性疼痛、原発性月経困難症の緩和

  • 変形性関節症の症状、退行性関節症の症状、関節リウマチの症状、強直性脊椎炎の症状、急性の痛み、原発性月経困難症
承認事項の原文を見る

この医薬品は、変形性関節症、関節リウマチ、強直性脊椎炎などのさまざまな関節炎の症状と徴候を緩和するために使用されます。また、手術後や歯の抜歯後に発生する急性の痛みを和らげるほか、原発性月経困難症による痛みの緩和にも効果的です。この薬は、さまざまな痛みや炎症の症状を改善し、患者の生活の質を向上させます。

服用方法

成人服用量

本剤の最小推奨用量は患者ごとに調整し、食事の影響を受けずに投与できる。 ○ 成人: 1. 変形性関節症(退行性関節症):セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて服用する。 2. 関節リウマチ:セレコキシブとして1回100 mgまたは200 mgを1日2回服用する。 3. 強直性脊椎炎(AS):セレコキシブとして200 mgを1日1回、または1回100 mgを1日2回に分けて投与する。6 週間後に効果が認められない場合は、1日400 mgまで投与することもできる。1日400 mgを投与してから6 週間後に効果が認められない場合は、他の治療法を検討する。 4. 急性疼痛および原発性月経困難症:初回推奨用量はセレコキシブとして400 mgであり、必要に応じて投与初日に200 mgを追加投与する。投与2日目以降は、必要に応じて推奨用量として1回200 mgを1日2回投与する。 ○ 肝機能障害患者 :中等度の肝機能障害(Child-Pugh Class II)患者では、用量を1日推奨用量の約50%に減量すること。

注意事項

この薬は、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む人は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は、胃腸出血を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 心血管系に問題がある人やリスク要因がある場合は、この薬を服用する際に心筋梗塞や脳卒中などの重大な血栓イベントのリスクが増加する可能性があるため、可能な限り最小用量と短期間での使用が推奨されます。 服用中は心血管系の症状について医師と共に注意深く観察する必要があります。 消化器系に影響を及ぼし、胃潰瘍、出血、穿孔などが発生する可能性があり、特に高齢者や消化器疾患の既往歴がある人はより一層注意が必要です。 服用中にみぞおちの痛み、消化不良、黒色便、吐血などの症状が現れた場合は、直ちに医師の診療を受ける必要があります。 この薬は特定のアレルギー歴がある人や肝臓、腎機能が著しく低下している患者、活動性消化器疾患患者、心臓疾患患者、妊娠中及び授乳中の女性には使用すべきではありません。 肝臓や腎臓機能が低下している患者、喘息、高血圧、心不全、糖尿病患者などは、この薬を慎重に服用する必要があり、定期的な検査が必要です。 服用中にはめまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため、運転や機械の操作を避ける方が良いでしょう。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の薬物との相互作用がある可能性があり、併用薬がある場合は医師に相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は服用を避けるべきであり、授乳中の場合も医師と相談の上、決定する必要があります。 小児及び青年には安全性と有効性が確立されていないため使用しないことが推奨されます。 高齢者は腎臓、肝臓、心臓機能の低下の可能性があるため、服用時にはより一層の注意が必要です。 この薬を長期間服用する場合は、血液検査と肝臓、腎臓機能の検査を定期的に受ける必要があり、異常がある場合は直ちに医師に知らせる必要があります。

副作用

消化管出血、心血管系血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、上部および下部消化管穿孔、潰瘍、出血、気管支炎、副鼻腔炎、上気道感染、尿路感染、咽頭炎、鼻炎、貧血、血小板減少症、過敏性、不眠症、不安、錯乱状態、めまい、筋緊張亢進、眠気、視力不明、耳鳴り、動悸、うっ血性心不全、不整脈、頻脈、高血圧、顔面紅潮、咳、嘔吐、腹痛、下痢、消化不良、膨満感、胃潰瘍、歯の病気、十二指腸潰瘍、食道潰瘍、腸穿孔、膵炎、肝酵素上昇、かゆみ、発疹、じんましん、血管浮腫、脱毛症、水疱性皮膚炎、末梢浮腫、顔面浮腫、インフルエンザ様疾患、損傷、味覚変化、アルブミン尿、膀胱炎、血尿、排尿困難、頻尿、腎結石、尿失禁、尿路感染、視界混濁、白内障、結膜炎、目の痛み、緑内障、眼出血、網膜動脈または静脈閉塞、血中クレアチニン増加、β2-ミクログロブリン増加、NAG増加、尿潜血陽性、尿蛋白陽性、腎機能障害、急性腎不全、間質性腎炎、頭痛、脚けいれん、緊張亢進、知覚低下、偏頭痛、神経痛、神経障害、知覚異常、脳梗塞、無菌性髄膜炎、運動失調、自殺、嗅覚喪失、味覚喪失、アレルギー悪化、アレルギー反応、無力、胸痛、体液貯留、全身性浮腫、顔面浮腫、疲労、倦怠感、熱、顔面紅潮、インフルエンザ様症候群、疼痛、末梢性疼痛、敗血症、急死、アナフィラキシー様反応、血管浮腫、食欲不振、食欲増加、うつ病、神経過敏反応、眠気、致死的な頭蓋内出血、幻覚、てんかん悪化、上気道感染、帯状疱疹、傷感染、歯肉炎、単純ヘルペス、帯状疱疹、細菌感染、真菌感染、軟部組織感染、ウイルス感染、マイニリア症、生殖器マイニリア症、中耳炎、乳房圧痛、閉経期症状、胸部乳腺線維腫症、胸部新生物、月経痛、月経障害、膣出血、膣炎、前立腺障害、卵巣嚢腫、聴覚喪失、耳の異常、耳痛、難聴、肝機能異常、ALT上昇、AST上昇、γ-GTP増加、ALP増加、尿ウロビリノゲン陽性、胆石症、肝炎、黄疸、肝不全、急性肝炎、肝壊死、血中ナトリウム増加、血中カリウム増加、BUN増加、CPK増加、糖尿病、高コレステロール血症、高血糖、低カリウム血症、高カリウム血症、NPN増加、クレアチニン増加、アルカリフォスファターゼ増加、体重増加、LDH増加、低血糖、低ナトリウム血症、滑液嚢、関節痛、関節症、骨格異常、筋肉痛、頸部緊張症、滑膜炎、腱炎、筋炎、骨折、腱断裂、などの痛み、筋緊張、ヘマトクリット減少、ヘモグロビン増加、点状出血、鼻血、血小板血病、貧血、無顆粒球症、再生不良性貧血、汎血球減少症、白血球減少症、肉芽腫性扁平苔癬、接触皮膚炎、注射部位反応、皮膚小結節、急性腎不全、低ナトリウム血症、尿細管間質腎炎、ネフローゼ症候群、微小病変糸球体腎炎、アナフィラキシー反応、幻覚、脳出血、血管炎、肺塞栓症、間質性肺炎、消化管出血、肝炎、光過敏反応、スティーブンジョンソン症候群、多型紅斑、毒性表皮壊死症、薬疹、急性全身発疹膿疱症、剥脱性皮膚炎、月経障害、胸痛、無力感、眠気、悪心、上腹部痛、高血圧、急性腎不全、呼吸抑制、昏睡状態

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が通らない密閉容器に保管し、室温で15度から30度の範囲の温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果が長持ちし、変質を防ぐことができます。

外観・包装

外形

白色または淡黄色の粉末が充填された上下に黄色のラインがある白色のカプセル剤

包装単位

30カプセル(10カプセル/ブリスター X 3), 100カプセル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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