テルバリン錠(テルビナフィン塩酸塩)

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg, 1日2回または1回250 mg, 1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は以下の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（趾間型、足底型/モカシン型） : 2～6週間 体部白癬 : 2～4週間 高部白癬（完線） : 2～4週間 2) 手・足の爪真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与します。爪や比較的小さな足指に感染した場合、または年齢の若い患者の場合は治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかることがあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがあります。 2. 小児 : 2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がないため投与を推奨しません。 頭部白癬 : 4週間 頭部白癬は主に小児に見られます。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間中に治療する必要があります。 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg, 1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の可否を決定する必要があります。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳） : 1回125 mg, 1日1回投与します。 3) 体重40 kg超（12歳超） : 1回250 mg, 1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min50 mL未満の患者は1日投与量を1/2減量します。

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。2歳未満については投与経験がないため投与を推奨しません。 頭部白癬 : 4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満） : 1回62.5 mg, 1

この薬は慢性肝疾患や活動性肝疾患のある患者には推奨されません。 投与前に肝疾患の有無を必ず確認し、肝機能検査を定期的に行い、肝損傷の疑いがある場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 この薬は血液疾患がある、または重度の腎不全患者、2歳未満の幼児、授乳婦などの特定の患者には投与してはいけません。 高齢者や腎機能が低下している患者、体重が20kg未満の子供には慎重に投与し、皮膚発疹などの深刻な副作用が発生した場合は直ちに使用を中止しなければなりません。 この薬は肝毒性、皮膚反応、血液異常、筋骨格系の痛みなど様々な副作用が現れる可能性があるため、症状がある場合は直ちに医療従事者に相談しなければなりません。 運転や機械操作時にめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬物があれば医療従事者に必ず伝え、特に肝代謝に影響を与える薬物と併用する場合は用量調整が必要となることがあります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が必要な場合、リスクと利益を慎重に考慮し、授乳中の場合は授乳を中止しなければなりません。 過剰摂取時に頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関で適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、直射日光を避けて常温で保管しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱と伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色に変わる（黄疸）、全身が非常に倦怠感、突然で非常に酷い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、光過敏反応、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、落屑性皮膚炎、水ぶくれ皮膚炎、乾癬型発疹、乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、筋肉痛、無力感、血圧低下、紅斑、顔のむくみ、リンパ管腫脹、消化器症状（腹部膨満、食欲減少、消化不良、吐き気、軽度の腹痛、下痢）、胃部不快感、口渇、嘔吐、舌炎、うつ病、

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが良いです。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶