シプロフロキサシン錠250ミリグラム（シプロフロキサシン塩酸塩水和物）

成人服用量

成人は通常シプロフロキサシンとして1回250～500 mg、1日2回食間に経口投与します。 重症複合感染の場合には1回750 mg、1日2回に増量することができます。 急性感染の場合は通常5～10日間治療し、症状が消えた後も最低3日間は投与を続けます。 腎障害のある患者はクレアチニンクリアランスに応じて投与量を調整します。 1) クレアチニンクリアランス >

この薬は腱炎や腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系異常といった重大な副作用を引き起こす可能性があります。 このような症状が現れた場合はすぐに投薬を中止し、医療従事者に相談してください。 重症筋無力症患者はこの薬を服用すると症状が悪化するリスクがあるため使用しないことが推奨されます。 この薬は特定の感染症にのみ制限して使用され、他の治療法がない場合にのみ投与します。 高齢者や腎機能が低下した患者、中枢神経系疾患のある患者は特に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性、18歳未満の子供、てんかん患者、過敏症のある患者は服用してはいけません。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。 服用中は日光や人工紫外線に過度に曝露されないよう注意し、皮膚に発疹やかゆみが現れた場合にはすぐに中止してください。 この薬は血糖変化を引き起こす可能性があるため、糖尿病患者は血糖値を頻繁に確認する必要があります。 運転や機械操作時にめまいや眠気が現れることがあるため、注意が必要です。 過剰摂取時には腎機能に問題が生じる可能性があるため、すぐに救急処置を受けなければなりません。 この薬は子供や成長中の青年には安全性が確立されていないため使用しません。 保管する際は子供の手が届かず、直射日光を避ける場所に置くべきです。

重篤な副作用

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシー反応、アナフィラキシー様反応のショック、血清病様反応、骨髄抑制、溶血性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、（生命を脅かす）骨髄抑制、精神病的反応、発作、肝機能検査異常、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、皮膚粘膜症候群（スティーブンス・ジョンソン症候群）、中毒性表皮

軽度の副作用

頭痛、めまい、睡眠障害、味覚障害、不眠、感覚異常、感覚低下、味覚喪失、震え、めまい、精神錯乱、眠気、偏頭痛、協調障害、嗅覚障害、無嗅覚、感覚過敏、頭蓋内圧上昇、協調運動障害、耳鳴り、聴力喪失、一過性難聴、聴力障害、頻脈、血管拡張、低血圧、失神、疲労、吐き気、下痢、食欲不振、胃の不快感、嘔吐、消化管および腹痛、腹部膨満感、

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、常温（1度から30度の間）で保管することが推奨されます。 このように保管すれば薬の効果をよく保持できます。

外形

白色-微黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶