ジェニューワンロメフロキサシン塩酸塩錠

成人服用量

1. ロメフロキサシンとして1回100 ～ 200 mgを1日2 ～ 3回経口投与する。 2. ただし、慢性気管支炎を含む慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の場合、通常、成人には本剤として1日1回400 mgを食事中または空腹時に経口投与する。投与期間は感染の程度によって異なるが、通常14日までとし、感染症状が消失した後も少なくとも2日間は投与を継続する。 3. 腎機能障害患者 1) クレアチニンクリアランスが毎分30 mL未満の患者には、初回量として本剤400 mgを1回投与した後、翌日から1日1回200 mgを投与する。 2) 血液透析患者には、初回量として本剤400 mgを投与した後、翌日から1日1回200 mgを投与する。 3) 肝機能障害患者では用量を調節する必要はなく、腎機能に応じて調節する。

この薬は腱炎や腱破裂のような深刻な副作用が発生する可能性があるため、これらの症状が現れた場合は直ちに使用を中止すべきです。 重度の筋無力症の患者にはこの薬が症状を悪化させる可能性があるため使用しないでください。 この薬は特定の細菌感染の治療にのみ使用し、他の治療法がない場合にのみ投与すべきです。 高齢者や腎機能が低下している患者、コルチコステロイドと一緒に服用する場合は腱損傷のリスクが増加するため注意が必要です。 この薬は18歳未満の成長期の青少年、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、及びこの薬や類似の薬物にアレルギーがある患者には使用しません。 てんかん患者や心臓および大動脈疾患がある患者はこの薬の使用時に慎重を要します。 この薬を服用中にアレルギー反応、皮膚発疹、重度の消化障害、腎臓または肝機能異常、精神神経系の異常症状などが現れる可能性があるため、異常症状があれば直ちに医師に相談するべきです。 日光に過度に曝露されると皮膚反応が現れる可能性があるため、服用中は強い日光や紫外線の曝露を避けることが望ましいです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 血糖調整薬と一緒に服用する糖尿病患者は血糖変動があるかもしれないので、血糖を頻繁に確認する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療スタッフに知らせるべきです。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しないべきであり、授乳中は授乳を中止する必要があります。 過量服用した場合には嘔吐誘発や胃洗浄など適切な緊急処置が必要となるかもしれないので、すぐに医療機関を受診するべきです。

腱炎、腱断裂、末梢神経障害、中枢神経系の影響、重症筋無力症の悪化、アナフィラキシーショック、アナフィラキシー様反応、発疹、蕁麻疹、発赤、かゆみ、浮腫、血管性浮腫、結膜充血、水疱、紅斑、光過敏反応、剥離性皮膚炎、過剰色素沈着、皮膚粘膜症候群、毒性表皮壊死症、低カリウム血症、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、急性腎不全、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、血清ビリルビン上昇、消化管炎、口腔カンジダ症、便秘、下痢、食欲不振、消化不良、嘔吐、嘔気、腹痛、口内炎、口角炎、口内乾癬、上腹部不快感、腹部膨満感、消化器障害、口腔乾燥、血便、神経過敏、眠気、興奮、食欲の変化、混乱、人格喪失、うつ病、錯乱、幻覚、被害妄想、不安、見当識障害、注意力障害、記憶障害、睡眠障害、集中力低下、頭痛、めまい、不眠、震え、悪夢、呼吸困難、呼吸器感染、鼻血、インフルエンザ、その他呼吸器障害、単核球増加、ESR上昇、白血球減少、血小板減少、好酸球増加、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、溶血性貧血、感覚異常、けいれん、発汗、紅潮、浮腫、高血圧、無気力、頻脈、不整脈、期外収縮、静脈炎、動悸、狭心症、脳血栓症、QT延長、心室性頻拍、脚けいれん、関節痛、アキレス腱断裂、筋肉痛、無力感、クレアチンキナーゼ上昇、ミオグロビン上昇、横紋筋融解症、耳鳴り、膣炎、膣分泌物、月経間出血、膣カンジダ症、精巣炎、疲労、腹痛、虚弱、不安、顔または手の冷感、倦怠感、熱感、リンパ管浮腫、味覚喪失、視覚障害、痛風、渇き、口蓋弓の腫れ、低血糖、多尿症、喉頭および肺浮腫、大動脈瘤、大動脈解離、心臓弁逆流、心臓弁不全

この薬は光を遮ることができる密閉容器に保管すべきであり、室温1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を良く維持することができます。

外形

白色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶