ユリセフカプセル (セファドロキシル水和物)

成人服用量

1) 尿路感染症 : 単純性下部尿路感染症（膀胱炎など）にはセファドロキシルとして1日1〜2g（基準）を1〜2回に分けて経口投与します。その他の尿路感染症には1日2g（基準）を2回に分けて投与します。 2) 皮膚および皮膚組織感染症 : 1日1g（基準）を1〜2回に分けて経口投与します。 3) 咽頭炎、扁桃炎 : β溶血性連鎖球菌感染による咽頭炎、扁桃炎は1日1g（基準）を1〜2回に分けて10日間経口投与します。 ○ 小児 1) 尿路感染症、皮膚および皮膚組織感染症 : 1日体重Kgあたり30mg（基準）を2回に分けて経口投与します。 2) 咽頭炎、扁桃炎 : 1日体重Kgあたり30mg（基準）を1〜2回に分けて経口投与します。β溶血性連鎖球菌感染症には少なくとも10日間投与します。 次のように懸濁液として投与します（シロップ剤に限る。小さじ : 約5mL）。 体重（Kg） 125mg/5mL 250mg/5mL 500mg/5mL 4.5 1小さじ - 9.1 2小さじ 1小さじ 13.6 3小さじ 1½小さじ 18.2 4小さじ 2小さじ 1小さじ 22.7 5小さじ 2½小さじ 1¼小さじ 27.3 6小さじ 3小さじ 1½小さじ 31.8以上 - - 2小さじ ○ 腎障害患者 腎機能障害のある患者の場合、セファドロキシルの用量は薬物蓄積を防ぐためにクレアチニンクリアランスによって調整されるべきです。以下の投与計画が推奨されます。つまり、成人の初回用量は1000mg（基準）で、維持量はクレアチニンクリアランス（mL/min/1.73m2）に基づいて以下の時間間隔で500mg（基準）とします。クレアチニンクリアランスが分/min 50mL以上の患者は、通常の腎機能を持つ患者と同様に治療できます。 クレアチニンクリアランス 投与間隔 0～10mL/min 36時間 10～25mL/min 24時間 25～50mL/min 12時間 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

1) 尿路感染症、皮膚および皮膚組織感染症 : 1日体重Kgあたり30mg（基準）を2回に分けて経口投与します。 2) 咽頭炎、扁桃炎 : 1日体重Kgあたり30mg（基準）を1～2回分けて経口投与します。

この薬は過去にこの薬によって重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には使用してはいけません。また、セファロスポリン系抗生物質にアレルギーのある方もこの薬を服用してはいけません。伝染性単核球症という特定の感染症にかかっている患者にも投与しません。この薬には乳糖が含まれているため、遺伝的に乳糖を分解できない場合やガラクトース不耐性、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害がある患者には使用を避けるべきです。 この薬を使用する際は、アレルギー反応の既往歴がある患者には特に注意が必要です。ペニシリン系抗生物質にアレルギーのある方も慎重に使用する必要があります。喘息や皮膚発疹、じんましんなどアレルギー症状が現れやすい家族歴がある方も注意が必要です。腎機能が著しく低下している患者は投与前に医師に相談し、投与中も注意深く観察してください。経口摂取が困難または栄養状態が良くない高齢者や患者にはビタミンK欠乏症が発症する可能性があるため注意深く管理すべきです。消化管疾患、特に大腸炎の既往歴がある方も慎重に使用すべきです。また、この薬に含まれる黄色5号染料にアレルギーがある方には使用前に必ず知らせる必要があります。 この薬を服用中に稀にショックや重篤なアレルギー反応が現れることがあるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。血液に関する異常反応として血小板減少や白血球減少が稀に発生する可能性があるため、症状がある場合は確認が必要です。肝機能異常や腎機能低下も稀に現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医療スタッフに相談してください。消化器系の副作用として下痢、腹痛、悪心などがある可能性があり、特に重度の下痢や血便が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。呼吸器の問題や肺炎の症状が現れた場合も速やかな治療が必要です。口腔内の炎症やカンジダ症などの感染が生じる可能性があるため、口腔の状態をよく観察することが必要です。めまい、眠気、頭痛などの神経系の症状も現れる可能性があります。皮膚に重度の発疹やスティーブンス・ジョンソン症候群のような重大な皮膚反応が現れた場合は直ちに服用を中止する必要があります。ビタミン欠乏の症状、特にビタミンK欠乏による出血傾向にも注意が必要です。その他、生殖器のかゆみや感染、関節痛なども稀に報告されています。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐために、必要な最小期間のみ服用することが推奨されます。過敏反応の発生可能性を減らすためには、使用前に十分な問診が必要です。過敏反応が発生した場合は、直ちに薬剤の投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。長期間使用する場合は、血液、肝臓、腎機能検査を定期的に受けるべきです。腎機能が低下している患者では用量調整が重要であり、発作のリスクがあるため注意が必要です。 他の腎に影響を与える薬剤と併用する際は、腎機能の悪化を防ぐために慎重に投与する必要があります。また、プロベネシドと併用するとこの薬の血中濃度が高まる可能性があるため注意が必要です。 妊娠中は安全性が確立されていないため、必要な場合のみ使用すべきであり、授乳中の場合も注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下しているため異常反応が現れやすく、用量や投与間隔を調整し、状態を細心の注意を払って観察しなければなりません。ビタミンK欠乏による出血リスクも高まるため注意が必要です。 この薬を服用すると一部の臨床検査結果に影響を及ぼす可能性があるため、検査時には医療スタッフにこの薬を服用していることを知らせる必要があります。 最後に、この薬は光過敏反応を引き起こす可能性があるため、日光に過度に曝露されないように注意すべきです。

重篤な副作用

じんましん、ショック、アナフィラキシー、呼吸困難、血便を伴う重症の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、スティーブンス・ジョンソン症候群、発作、急性腎不全

軽度の副作用

発疹、紅斑、顔面浮腫、血管浮腫、粘膜水疱、かゆみ、発熱、血小板減少、好 granulocyte 減少、無顆粒球症、好酸球増加、胆汁うっ滞、AST、ALT、ALP上昇、腹痛、下痢、悪心、嘔吐、腹部不快感、めまい、虚弱、眠気、神経質、頭痛、生殖器かゆみ、生殖器カンジダ症、生殖器マラリア症、膣炎、側部および脚の硬直、関節痛、口内炎

この薬は空気や湿気が入らないように、しっかりと封をした容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の範囲で室温を維持することが望ましいです。

外形

白色～淡い黄白色の粉を含む上部が赤褐色、下部が白色のハードカプセル

包装単位

30カプセル/瓶、300カプセル/瓶、500カプセル/瓶