セポリンカプセル（セファクル水和物）

成人服用量

セファクル水和物として1回250mg（標準）を8時間ごとに経口投与します。 重症感染症（肺炎など）及び感受性の低い感染症の場合は2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（標準）を8時間ごとに分割投与します。 重症感染症、中耳炎、及び感受性の低い感染の場合は、1日体重Kgあたり40mg（標準）を投与可能であり、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨げることによって細菌を死滅させる作用があります。 この薬によって過去に重篤なアレルギー反応やショックを経験した患者には絶対に投与しないでください。 また、この薬やセフェム系抗生物質にアレルギー歴がある患者にも投与しないでください。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者や喘息、発疹、蕁麻疹などのアレルギー症状が易々と現れる体質の患者には慎重に投与する必要があります。 重度の腎疾患がある患者や高齢者、全身状態が良くない患者、経口摂取が困難な患者に対してもこの薬を使用する際には注意が必要です。 消化管疾患、特に大腸炎歴のある患者にも慎重に投与する必要があります。 この薬を投与している間にショックやアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため、症状が発生した場合はすぐに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 皮膚に重篤な反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死が現れる可能性があるため、皮膚状態をよく観察する必要があります。 血液検査結果に異常が出ることがあるので、定期的に血液状態を確認し、異常が発見された場合は投与を中止する必要があります。 肝臓や腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝機能検査と腎機能検査を定期的に実施し、異常があれば投与を中止する必要があります。 消化器系では下痢、腹痛、悪心、嘔吐などの症状が現れることがあり、稀に偽膜性大腸炎のような重篤な大腸炎が発生する可能性があるので、症状が現れた場合はすぐに通知する必要があります。 呼吸器系症状として間質性肺炎や好酸球性肺浸潤が稀に発生するため、呼吸困難や咳などの症状が現れた場合は速やかに医療従事者に知らせる必要があります。 中枢神経系症状としては不安、緊張、めまい、幻覚、眠気などが稀に現れるため、注意深く観察する必要があります。 この薬使用中に口腔内炎症やカンジダ症が発生する可能性があるため、口の中の状態も確認する必要があります。 ビタミンK欠乏により出血傾向が現れる可能性があるため、出血症状に注意し、必要に応じて血液検査を通じて確認する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、腎に影響を及ぼす薬物、抗凝固薬、経口避妊薬と共に使用する場合は医療従事者と相談する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の使用が安全でない可能性があるため、治療の利点がリスクよりも大きいと判断される場合にのみ使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に少量移行する可能性があるため慎重に使用し、赤ちゃんに及ぼす影響を観察する必要があります。 1か月以下の新生児に対する安全性と効果は確認されていないため、この年齢層の新生児への使用は避けるべきです。 高齢者に対しては身体機能の低下により異常反応が現れやすくなるため、用量調整と状態観察が必要です。 この薬を使用している間、一部の検査で偽陽性結果が現れることがあるため、検査結果の解釈には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー症状、重篤なアレルギー反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死、肝異常症状、黄疸、急性腎不全、重度の腎障害、血便を伴う重症の大腸炎、呼吸困難、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重篤な皮膚異常反応、発作、頭痛

軽度の副作用

全身潮紅、血管浮腫、感覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、好中球減少、全血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一過性肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血中クレアチニン上昇

この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。また、室温で1度から30度の間に保管するのが最適です。このように保管することで、薬の効果と安全性を維持することができます。

外形

白または黄白色の結晶性粉末が充填された上部紫色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶