メチジン錠(シメチジン)

成人用量

シメチジンとして1回400 mgを1日2回(午前、就寝時)経口投与するか、1日1回(就寝時)800 mgを投与します。 また、1回300 mgを1日4回(食後、就寝時)経口投与します。 1回400 mgを1日4回(食後、就寝時)(合計1.6 g)まで増量できます。 胃粘膜病変の改善のために急性胃炎や慢性胃炎の急性悪化期には、1回200 mgを1日2回または1日1回400 mgを投与します。

小児用量

1日体重kgあたり20〜40 mgを分割経口投与します。

この薬はガラスアンプルの注射剤を使用する際にガラス片が混入する可能性があるため、特に小児や高齢者に投与する際は特に注意が必要です。 この薬に対して過敏反応があるか、ドフェチリドを服用中の患者は使用を避けるのが安全です。 腎または肝機能が低下した患者、薬物過敏反応の既往歴がある患者、高齢者、19歳未満の小児、血液透析を受けている患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、胃癌の症状が隠れる恐れがあるため、悪性であるかどうかを確認した後に投与すべきです。 この薬には特定の色素が含まれているため、この成分にアレルギーがある患者は注意が必要です。 この薬を服用中は血液検査の結果に異常が現れる可能性があるため、全身的な倦怠感や出血の症状が現れた場合はすぐに検査を受け、必要に応じて投与を中止しなければなりません。 肝機能異常や腎機能低下の症状が表れる可能性があるため、定期的な検査が必要です。 まれにショックやアナフィラキシー、皮膚発疹等の過敏反応が発生することがあるため、症状が現れた場合はすぐに使用を中止しなければなりません。 女性化乳房、乳汁分泌増加、勃起不全などの内分泌系の異常症状が現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 消化器症状や精神神経系の異常症状、循環器系の異常症状等、様々な副作用が報告されていますので、異常症状が生じた場合は医療従事者に相談しなければなりません。 この薬は他の薬物との相互作用が多いため、併用している薬の種類によって用量調整や投与間隔の調整が必要となる場合があります。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の投与が胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、必ず医師に相談の上で使用しなければなりません。 小児や高齢者には慎重に投与し、特に高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要です。 過量服用があった場合には呼吸抑制などの重篤な副作用が生じる可能性があるため、直ちに緊急処置を受けるべきです。 注射剤として使用する際は、急速静脈注射が不整脈や血圧低下を引き起こすことがあるため、ゆっくりと注入しなければなりません。 薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移して保管しない方が良いでしょう。

重篤な副作用

全身倦怠、無力、皮下出血、粘膜下出血、発熱(血液系の異常初期症状)、黄疸、ショック、アナフィラキシー様反応、全身発紅、呼吸困難、過敏性血管炎、発疹、意識障害、けいれん、錯乱状態(不安、精神病、うつ、興奮、幻覚、方向感失)、皮膚粘膜障害症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、毒性表皮壊死症(リール症候群)、表皮壊死、多型紅斑、剥脱皮膚炎、全身剥脱紅斑浮腫、

軽度の副作用

白血球減少症、顆粒球減少症、無顆粒球症、血小板減少、汎血球減少、再生不良性貧血、肝炎、AST、ALT上昇、間質性けいれん、急性腎不全、間質性腎炎、尿じょく、BUN上昇、女性化乳房、乳汁分泌過多、帯下増加、勃起不全、腹部膨満感、便秘、下痢、頭痛、めまい、四肢しびれ、眠気、ヒポコンドリア症状、無力、動脈性徐脈、頻脈、心悸亢進、房室ブロック、

この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管すべきで、室温1度から30度の間で保管するのが望ましいです。 このように保管すれば、薬の効果がよく保たれ、変質を防ぐことができます。

外形

淡い緑色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用 - 500錠/瓶、輸出用 - 100錠/箱[(10錠/PTP × 10)]