ケンボセファクラー乾燥シロップ25mg/mL（セファクラー水和物）

成人服用量

セファクラーとして1回250mg（活性成分）を8時間ごとに経口投与します。 重度感染症（肺炎など）および感受性が低い感染症の場合、2倍に増量投与することができます。 急性淋菌性尿道炎の場合、この薬3gとプロベネシド1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg（活性成分）を8時間ごとに分割投与します。 重度感染症、中耳炎および感受性が低い感染の場生の場合、1日体重Kgあたり40mg（活性成分）を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合し、細菌の細胞壁形成を妨げることにより細菌を殺す作用があります。 この薬を使用する前に、この薬剤によってショックが発生したことがある場合や、この薬剤またはセフェム系抗生物質にアレルギーがあった患者には投与しないでください。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがあるか、本人または家族の中に気管支喘息、発疹、じんましんなどのアレルギー症状が頻繁に現れる体質の人は、この薬を慎重に使用する必要があります。 腎機能が非常に悪い患者、高齢者、経口摂取が困難な患者、および消化管疾患のある患者には、この薬を使用する際には特に注意が必要であり、ビタミンK欠乏症状が現れる可能性があるため、状態をよく観察しなければなりません。 この薬は稀にショックやアナフィラキシーのような深刻なアレルギー反応を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 皮膚に深刻な反応であるスティーブンスジョンソン症候群や毒性表皮壊死症が発生する可能性があるため、皮膚状態を注意深く観察する必要があります。 血液細胞数の減少や肝機能異常、腎機能低下などの副作用が現れる可能性があるため、定期的に検査を受け、異常があれば直ちに知らせなければなりません。 消化管では腹痛、下痢、嘔気、嘔吐などの症状が現れる可能性があり、重度の大腸炎症状がある場合は直ちに投与を中止する必要があります。 呼吸器系にも影響を及ぼす可能性があり、発熱、咳、呼吸困難などの症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 中枢神経系の副作用として不眠、めまい、幻覚などがまれに発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬はビタミンK欠乏により出血リスクを高める可能性があるため、出血傾向のある患者は特に注意する必要があります。 他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特にプロベネシド、腎毒性薬剤、抗凝固薬、経口避妊薬などを服用している場合は医療従事者に知らせ、必要に応じて用量の調整や追加検査が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の安全性が完全に確立されていないため、治療の利益がリスクを上回る場合にのみ使用し、授乳中は赤ちゃんに影響がある可能性があるため注意が必要です。 生後1ヶ月以下の新生児にはこの薬の安全性と効果が確認されていないため、使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が容易に現れる可能性があるため、用量と投与間隔を調整しながら慎重に使用する必要があります。 この薬を使用する際は耐性菌の発生を防ぐため感受性検査を行い、必要な期間のみ投与することが重要です。 また、この薬に耐性を持つ他の微生物による感染の可能性を考慮し、適切な治療方法を選択する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、呼吸困難、全身紅潮、血管浮腫、失神、高血圧、血管拡張、スティーブンスジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、ショック、肝異常（黄疸）、急性腎不全、重度の大腸炎、間質性肺炎、好酸球性肺浸潤、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

発疹、じんましん、紅班、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、無顆粒球症、好中球減少、汎血球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、可逆的好中球減少、一時的肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、嘔気、嘔吐、下痢、腹痛、上腹部不快感

この薬は光を遮る密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果をよく維持することができます。

外形

高密度ポリエチレンの瓶に入った使用時に溶かして使うピンク色の乾燥シロップ剤

包装単位

100 mL × 10本