リマクロ錠(クラリスロマイシン)

成人服用量

成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg(力価)を1日2回投与し、重度感染症の場合は1回500mg(力価)を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半分に減らす必要がある。すなわち、1日1回250mg(力価)、重度感染症の場合は1回250mg(力価)を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg(力価)を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与しなければならない。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤として500mg(力価)を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続いて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg(力価)を1日3回、14日間(1～14日)投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間(1～28日)投与する。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同じ 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は特定の成分にアレルギーがある患者や以前に似た系統の抗生物質に過敏反応を示した患者には使用を避けるべきです。 この薬は心拍異常を引き起こす可能性のある薬物と併用すると危険な場合があるため、これを服用中の患者は十分に注意する必要があります。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者は、この薬の代謝や排泄に影響を受ける可能性があるため慎重に使用すべきです。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用しないことが安全であり、やむを得ない場合は専門家に相談の上で使用する必要があります。 この薬は稀に重篤なアレルギー反応や皮膚発疹、肝機能障害、消化器障害、神経系の異常症状などを引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に相談するべきです。 抗生物質の使用による腸内細菌バランスの崩れにより下痢や偽膜性大腸炎が発生することがあるため持続的な下痢症状があれば必ず知らせる必要があります。 この薬は他の多くの薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬物がある場合は必ず医療従事者に知らせなければならず、必要に応じて薬物濃度のモニタリングや用量調整が必要となることがあります。 高齢者や免疫力が低下している患者はこの薬服用時の副作用リスクが高くなるため特に注意が必要で、定期的な検査が推奨されます。 過剰摂取した場合、消化器障害や中枢神経系症状が現れる可能性があるため、服用量を正確に守り異常症状が現れた場合は直ちに医療機関を訪問する必要があります。 この薬は保管時に直射日光を避け、常温で保管することが望ましく、冷蔵保管は避けるべきです。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。これにより薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶