テミシル錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人用量

テルビナフィンとして1回125mg、1日2回または1回250mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次の通りです。 1) 皮膚真菌症 足白癬（間隙型、足底型/モカシン型）：2～6週間 体部白癬：2～4週間 股部白癬（完線）：2～4週間 2) 手・足爪真菌症 通常6週間から3ヶ月間投与します。爪や比較的小さな足趾に感染している場合、または若年患者の場合は治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪の感染治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかることがあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがあります。

小児用量

2歳以上の小児に投与する。頭部白癬：4週間 1) 体重20kg未満（5歳未満）：1回62.5mg、1日1回投与する。 2) 体重20～40kg（5歳～12歳）：

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患のある患者には推奨されません。投与前に肝機能検査と肝疾患の病歴があるかどうかを必ず確認する必要があります。肝機能異常が疑われる症状が現れた場合は、すぐに医師に知らせ、肝機能検査を受ける必要があります。この薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、治療開始後4～6週間以内に定期的に肝機能検査を受ける必要があります。肝機能検査の数値が上昇した場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。血液疾患がある方や重度の腎不全患者、2歳未満の幼児、授乳中の女性はこの薬を服用すべきではありません。乳糖不耐症や特定の遺伝性疾患がある方は、含まれる乳糖成分のために服用を避けるべきです。高齢者、腎機能が低下した患者、体重が20kg未満の子供は慎重に使用すべきです。この薬は稀に重篤な皮膚反応や肝不全を引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。運転や機械操作の際にめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。他の薬剤と併用する場合には相互作用が起こる可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせてください。妊婦または妊娠の可能性がある女性はこの薬の投与が必要な場合、利益とリスクを十分に考慮した上で使用すべきであり、授乳中の女性は授乳を中止することが望ましいです。過量服用の場合、頭痛、悪心、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて治療を受ける必要があります。この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて室温で保存する必要があります。

重篤な副作用

肝不全、肝炎、胆汁うっ滞、黄疸、重篤な皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、皮膚粘膜症候群、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、剥離皮膚炎、水疱皮膚炎）、重篤なアレルギー反応（アナフィラキシー反応、血管浮腫）、呼吸困難、胸部圧迫感、血圧低下、血液およびリンパ系の異常（好中球減少、全血球減少、無顆粒球症、血小板減少、

軽度の副作用

疲労、倦怠感、悪心、嘔吐、食欲減退、発疹、皮膚かゆみ、光過敏症反応、消化器系症状（腹部膨満、消化不良、軽度の腹痛、下痢）、うつ病、不安症、頭痛、味覚障害、めまい、眠気、感覚異常、注意力低下、不眠、BUN上昇、頻尿、視覚障害、耳鳴り、血中総コレステロールおよび中性脂肪上昇、舌の着色、心悸亢進、浮腫、月経異常、麻痺、発熱、

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つのが望ましいです。

外形

白色ないし黄白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶