ハイディフィン錠（ペロディピン）

成人服用量

本剤は水とともにそのまま飲み込み、分割したり、噛んだり、砕いたりして服用しない。 1. 高血圧 フェロジピンとして、初回量は1日1回5㎎、維持量は1日5-10㎎を朝に経口投与する。1日最大20㎎を超えないこと。本剤はβ遮断薬または利尿薬と併用投与でき、他の降圧薬が適切でない場合は本剤単独療法として投与できる。投与量は患者の治療反応に応じて調節する。 2. 安定型狭心症 初回量として1日1回5㎎を投与し、必要に応じて10㎎まで増量できる。本剤はβ遮断薬で十分な効果が得られない場合に併用投与できる。投与量は患者の治療反応に応じて調節する。 3. 高齢者 初回量として1日2.5㎎を投与することを考慮するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与する。 4. 腎機能障害患者 腎機能障害はフェロジピンの血中濃度に影響を及ぼさない。用量調節は不要であるが、重度の腎機能障害患者（GFR<30ml/min）には慎重に投与する。 5. 肝機能障害患者 肝機能障害患者ではフェロジピンの血中濃度が上昇する可能性があり、より低用量で治療に反応することがある。したがって、初回量として1日2.5mgを投与することを考慮するなど、肝機能障害患者には慎重に投与し、重度の肝機能障害患者には投与しない。

小児服用量

小児に対する安全性および有効性は確立していない。

この薬は妊娠中または妊娠の可能性がある女性には投与してはいけません。心機能が著しく低下した患者や急性心筋梗塞、不安定型狭心症の患者にも使用しない方が安全です。 重度の肝または腎機能障害がある方は慎重に使用する必要があります。高齢者も過度の血圧低下によるリスクがあるため注意が必要です。この薬に含まれる乳糖や特定の色素にアレルギーがある場合も投与を避けるべきです。 初めて服用したり用量を増やす際には顔が赤くなったり、頭痛、心悸亢進、めまい、疲労感といった症状が現れることがあります。稀に血圧が低すぎたり、浮腫、皮膚発疹、筋肉痛、消化不良、肝機能異常などの副作用が発生することもあるため、異常症状があればすぐに医師に相談する必要があります。 この薬を急に中止すると症状が悪化することがあるため、医師の指示に従い徐々に用量を減らさなければなりません。血圧が低すぎる場合も薬の調整や中止が必要です。 また、この薬は特定の肝酵素（CYP3A4）によって代謝されるため、この酵素を抑制または活性化する他の薬物と併用する際は薬物濃度が変動する可能性があるため注意が必要です。グレープフルーツジュースと共に服用すると薬物濃度が増加する可能性があるため、避けた方が良いでしょう。 妊婦や授乳中の方はこの薬を使用しないことが望ましく、小児に対する安全性は確立されていません。高齢者は低用量から開始し、状態を観察しながら服用する必要があります。 過量投与の場合には重篤な心血管系問題や神経系の症状が現れることがあるため、すぐに緊急処置を受け、医療従事者の指示に従って適切な治療を受けなければなりません。 最後に、この薬の服用中にはめまいや疲労感が生じる可能性があるため運転や危険な機械操作には注意が必要です。

• 顔面紅潮
• 頭痛
• 心悸亢進
• ふらつき
• 疲労
• 頻脈
• 息切れ感
• 胸部圧迫感
• 足首浮腫
• 狭心症

この薬は光に弱いため、光が通らない密閉容器に保存する必要があります。また、薬を保存する際には室温、すなわち1度から30度の間の温度を維持することが重要です。こうして保存すれば薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶