エンプラン錠（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

投与用量は個別に薬の効果と耐容性に基づいて決定されるべきであり、1日の推奨最大用量を超えてはいけません。 この薬は消化器系の副反応を減少させ、適切な血糖コントロールに必要な最小用量を確認するため必ず低用量から投与を開始し、1日2～3回、1回500mgを食事と共に投与します。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に増量し、20

小児服用量

10歳以上の小児または成長期の青少年に使用できます。 一般的な初期用量は1日1回500ミリグラムで、食事中または食後に投与します。 1週間後に血糖値を測定して

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 特に、腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、急性心筋梗塞などの状態では使用しないでください。 急性心不全の患者や放射線ヨウ素造影剤を使用する検査予定の患者にもこの薬を投与しないでください。 この薬に対して過敏反応がある、または1型糖尿病、乳酸アシドーシス、ケトンアシドーシスの病歴がある患者には投与しません。 重度の感染や外傷、手術前後にはこの薬の投与を一時的に中止し、患者の状態が安定した後に再開する必要があります。 栄養不良、肝機能障害、重度の肺機能障害、過度のアルコール摂取患者にもこの薬の使用に注意が必要です。 食事の不規則、激しい運動、相互作用を持つ薬を服用している患者は低血糖および乳酸アシドーシスのリスクがあるため慎重に投与する必要があります。 乳酸アシドーシスは非常にまれですが致命的になる可能性があるため、症状が現れた場合には直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能を定期的にモニタリングし、腎機能が低下した場合には投与を中止する必要があります。 アルコールはこの薬の乳酸代謝に影響を与えるため、服用中に過度の飲酒を避けるべきです。 血糖コントロール状態を定期的に確認し、低血糖症状が現れた場合には適切な対応をするべきです。 妊娠中には胎児の成長状態を注意深く観察し、リスクがある場合には投与を避けるべきです。 授乳中の場合、この薬が母乳に分泌されるため、慎重に投与の可否を決定する必要があります。 高齢者や小児患者に投与する場合、腎機能と成長状態を注意深く観察するべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用薬について医療従事者と相談する必要があります。 過量投与した場合には血液透析で薬剤を除去可能なため、過量の際は直ちに医療機関を訪れるべきです。 この薬は体重増加なしに血糖コントロールを助けることができるため、定められた用法と用量を遵守することが重要です。 子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移さないことが安全です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（嘔吐、下痢、倦怠感、筋肉痛、呼吸困難、無力症、腹部痛、体温低下、低血圧、徐脈不整脈）、重度の浮腫、肝異常（黄疸の症状は明記されていませんが肝機能異常を含む）、重度のアレルギー反応の可能性（皮膚発疹時は投与中止の推奨）、低血糖（特に重度の低血糖）、腎機能の悪化に伴う乳酸アシドーシスのリスク、血圧上昇および重度の浮腫の可能性

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、悪心、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属味、皮膚発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖、遅発性低血糖

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果を長く維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶