ラニチジン錠（ラニチジン塩酸塩）

成人服用量

ラニチジンとして1回150 mg、1日2回、午前および就寝時に経口投与します。 胃・十二指腸潰瘍の場合は1回150 mg、1日2回経口投与または1回300 mg、1日1回、就寝時に投与します。 十二指腸潰瘍患者に1回300 mg、1日2回投与すると高い治療率が得られます。 非ステロイド性抗炎症薬投与による潰瘍予防にも同様の用法・用量で対応します。

小児服用量

8〜18歳の小児は1回150 mg（体重kg当たり2 mg）、1日2回まで投与できます。

この薬はこの薬成分に過敏反応があった患者や急性ポルフィリン症の病歴がある患者には使用すべきではありません。 腎機能が低下した患者はこの薬が腎臓を通じて排泄されるため血中濃度が高くなる可能性があるため、用量を減らすか投与間隔を伸ばす必要があります。 肝機能が損なわれている患者や薬剤過敏反応の病歴がある患者、高齢者も注意して使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症薬とともに服用する患者は特に定期的な観察が必要です。 この薬は胃癌の症状を隠す可能性があるため、胃潰瘍患者や最近消化不良症状が新たに発生した中高年患者は悪性の有無を確認した後に使用するべきです。 ヘリコバクター・ピロリ菌が存在する胃・十二指腸潰瘍患者は菌を除去する治療が必要です。 この薬の服用中は稀にショックやアレルギー反応、血液異常、肝機能障害、心臓リズム異常、消化器症状、精神神経系異常が現れることがあるため、症状があればすぐに使用を中止し医師に相談する必要があります。 治療中は血液検査および肝・腎機能検査を定期的に行い異常の有無を確認する必要があります。 高齢者や慢性疾患患者、免疫力が低下した患者は肺炎発生のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬の服用後にめまいや眠気が生じた場合は運転や危険な機械の操作を避けるべきです。 他の薬剤との相互作用があるかもしれないため、特にワルファリンなどの抗凝固薬を服用する場合は血液凝固状態を注意深く観察する必要があります。 スルクラファートのような薬剤と同時に服用する場合は吸収を妨げる可能性があるため服用時間を2時間以上空ける必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬の使用時に利益とリスクを十分に考慮して慎重に決定する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため、使用に注意が必要です。 高齢者は腎機能低下により薬物濃度が高くなる可能性があるため用量調整が必要です。 この薬の服用時に一部の検査で偽陽性結果が出る可能性があるため検査方法には注意が必要です。 過剰摂取時には胃洗浄や適切な治療が必要であり、重度の場合は血液透析で除去することができます。 子供の手の届かない場所に保管し、薬を他の容器に移し替えないことが望ましいです。 この薬は胃酸分泌を抑制し胃内の細菌増殖を促進する可能性があるため、長期間使用する場合は眼科検査を含む注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管神経性浮腫、胸痛、ショック、アナフィラキシーショック、気管支痙攣、低血圧、黄疸、肝炎、意識障害、けいれん、肝性筋けいれん、骨髄形成低下症、骨髄無形成症、再生不良性貧血、無顆粒球症、汎血球減少症、後天性免疫溶血性貧血、血液系異常、徐脈、房室ブロック、頻脈、血管炎、急性膵炎、精神混乱、スティーブンス・ジョンソン症候群、重症皮膚剥脱症、再生不良性貧血

軽度の副作用

血清クレアチニン値上昇、便秘、悪心、嘔吐、腹部膨満感、腹痛、食欲不振、下痢、めまい、眠気、頭痛、頭重感、不眠、興奮、不安、抑うつ、幻覚、視力障害、無意識的運動障害、女性型乳房、乳汁分泌過多、勃起不全、性欲減退、関節痛、筋肉痛、皮膚発疹、軽度の多型紅斑、脱毛症、舌炎、皮膚かゆみ

この薬は光に敏感であるため、光を遮ることができる容器に保管する必要があります。また、室温1度から30度の間で保管することが重要です。こうすることで、薬の効果を維持し安全に使用することができます。

外形

淡色〜淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶, 300錠/瓶