セラント乾燥シロップ125mg/5mL(セフプロジル水和物)
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
(株)ハウォン製薬
品目基準コード 200402965 · 届出 2004.07.30 · 保険コード 651500652
上気道・下気道感染症、単純性尿路感染症、皮膚・軟部組織感染症の治療
この薬は上気道感染症、下気道感染症、皮膚および軟部組織感染症、そして単純性尿路感染症に使用します。具体的には咽頭炎と扁桃炎、中耳炎、急性副鼻腔炎のような上気道感染や急性気管支炎の二次細菌感染、慢性気管支炎の症状悪化、単純な皮膚および軟部組織感染、そして膀胱炎を含む単純性尿路感染を治療するのに効果的です。この薬は原因菌に応じて感受性を確認し、ベータラクタマーゼ生成菌による感染症治療時には注意が必要です。全体的にさまざまな細菌感染の治療に使用されるため、症状の改善と感染の治療に助けとなります。
成人(13歳以上) 1) 上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、セフプロジルとして1回500mg(力価)を24時間ごとに投与し、急性副鼻腔炎には250mg(力価)または500mg(力価)を12時間ごとに投与する(中等度以上の感染症では増量が必要)。 2) 下気道感染症のうち、急性気管支炎の細菌性二次感染または慢性気管支炎の細菌性増悪には、本剤として1回500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 3) 単純性皮膚・軟部組織感染症には、本剤として250mg(力価)を12時間ごとに投与[または500mg(力価)を24時間ごとに投与]するか、症状に応じて500mg(力価)を12時間ごとに投与する。 4) 単純性尿路感染症には、本剤として500mg(力価)を24時間ごとに投与する。 <投与期間> 通常10日程度投与するが、ストレプトコッカス・ピオゲネス(A群β溶血性)による感染症である咽頭炎/扁桃炎の場合は、10日以上投与する。また、単純性膀胱炎には約7日間投与する。 ○ 腎機能障害患者 1) クレアチニンクリアランスが30~120mL/minの場合は、上記の標準用量・用法に従って投与する。 2) クレアチニンクリアランスが29mL/min以下の場合は、標準量の50%を投与するが、投与間隔は標準用法と同じとする。ただし、本剤は血液透析により一部が除去されるため、血液透析終了後に投与する。 溶解後は冷蔵保存し、14日以内に服用する(シロップ剤に限る)。
小児(2~12歳)の上気道感染症のうち咽頭炎、扁桃炎には、1回体重Kg当たり7.5mg(力価)を12時間ごとに投与する。 小児(2~12歳)の単純性皮膚・軟部組織感染症には、1回体重Kg当たり20mg(力価)を24時間ごとに投与する。 乳幼児(6か月~12歳)の上気道感染症のうち中耳炎には、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。 乳幼児(6か月~12歳)の急性副鼻腔炎には、体重Kg当たり7.5mgを12時間ごとに投与する。ただし、中等度以上の感染症で増量が必要な場合は、体重Kg当たり15mgを12時間ごとに投与する。
この薬はセファロスポリン系抗生物質であり、特定の細菌感染を治療するために使用されます。 この薬を使用する際にはアスパルテーム含量をWHOの推奨量以下に調整して可能な限り最小 dosis だけ使用する必要があります。 セファロスポリン系抗生物質に過敏反応があった患者はこの薬を投与すべきではありません。 ペニシリンまたは他の薬物にアレルギーがあった患者はこの薬を慎重に投与する必要があり、特に腎機能が低下している患者は用量調整と慎重な観察が必要です。 消化管疾患や大腸炎の病歴がある患者も注意して使用する必要があります。 この薬を服用する際に一般的に現れる副作用には下痢、吐き気、嘔吐、腹痛などがあります。また、肝機能異常や皮膚発疹、じんましんなどの過敏反応も報告されています。 中枢神経系症状としてめまい、頭痛、不眠などがまれに現れることがあり、腎機能異常にも注意が必要です。 この薬はけいれんを引き起こす可能性があるため、特に腎障害のある患者は用量を調整し、けいれんが発生した場合はすぐに投与を中止する必要があります。 長期間使用すると耐性菌が生じる可能性があるため、感受性を確認し必要な最小期間だけ使用することが望ましいです。 アレルギー反応が現れた場合は直ちに使用を中止し、重篤な場合には緊急治療が必要となる可能性があります。 抗生物質投与後に下痢が発生した場合は偽膜性大腸炎の可能性を考慮し、適切な治療を受ける必要があります。 他のセファロスポリン系抗生物質や一部の利尿剤と併用する場合、腎毒性が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中には必要な場合にのみ使用し、授乳中の場合は赤ちゃんへの影響が不明のため注意が必要です。 生後6ヶ月未満の乳児には安全性と効果が確認されていないため使用しない方が良いです。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整が必要になることがあります。 この薬は腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が低下している患者が過量服用した場合、血液透析で除去することができます。 この薬は発癌性や変異原性のリスクはなく、動物試験で生殖機能障害も発見されていません。
下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、ASTの上昇、ALTの上昇、ALPの上昇、ビリルビン値の上昇、発疹、蕁麻疹、めまい、過活動、頭痛、不安、不眠、混乱、眠気、発作、白血球数の減少、好酸球の増加、BUNの上昇、血清クレアチニンの上昇、おむつかぶれ、重複感染、生殖器のかゆみ、膣炎、アナフィラキシー、スティーブンズ・ジョンソン症候群、多形紅斑、毒性表皮壊死症、血清病原反応、発熱、腎機能不全、毒性腎疾患、再生不良性貧血、溶血性貧血、出血、プロトロンビン時間の延長、クームス試験陽性反応、LDHの上昇、汎血球減少、好中球の減少、無顆粒球症、血小板減少
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないようにしっかり閉じた容器に保管する必要があり、保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。
ピンク色の粉末シロップ剤
10瓶/箱[100mL/瓶,150mL/瓶]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
セフプロジル水和物 5g
シロップ · 医療用医薬品
(株)ハウォン製薬
セフプロジル水和物 5000g
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セフプロジル水和物 5g
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サマ製薬(株)
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セフプロジル水和物 250mg
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ヨンジン製薬株式会社
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