テルナ錠(テルビナフィン塩酸塩)

成人服用量

テルビナフィンとして、1回 125 mg, 1日2回または1回 250 mg, 1日1回投与する。 疾病に応じた投与期間は以下の通りである。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬(趾間型、足底型/モカシンタイプ) : 2～6週 体部白癬 : 2～4週 股部白癬(股癬) : 2～4週 2) 手・足爪真菌症 通常6週～3ヶ月間投与する。爪や比較的小さな足の指に感染した場合、または幼い患者の場合は治療期間が3ヶ月以下に短縮される場合がある。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分だが、一部の患者では6ヶ月以上かかることもある。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が長くなることがある。 2. 小児 : 2歳以上の小児に投与する。2歳未満に対しては投与経験がないため、投与を推奨しない。 頭部白癬 : 4週 頭部白癬は主に小児に見られる。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に設定された期間の治療が必要である。 1) 体重20 kg未満(5歳未満) : 1回 62.5 mg, 1日1回投与する。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の可否を決定すべきである。 2) 体重20～40 kg(5歳～12歳) : 1回 125 mg, 1日1回投与する。 3) 体重40 kg超(12歳超) : 1回 250 mg, 1日1回投与する。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50 mL未満の患者は、1日投与量を1/2減量する。

小児服用量

2歳以上の小児に投与する。2歳未満は投与を推奨しない。 頭部白癬 : 4週 1) 体重20 kg未満(5歳未満) : 1回 62.5 mg, 1日1回投与する。投与経験

この薬は肝機能に問題がある患者には使用しないことが推奨されます。 投与前に肝機能検査を必ず受けるべきであり、治療中も定期的に肝機能を確認する必要があります。 肝機能に異常が生じた場合は、直ちに服用を中止するべきです。 服用中に吐き気、食欲不振、疲労、嘔吐、腹痛、黄疸などの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせる必要があります。 この薬は特定の血液疾患患者や腎機能が著しく低下した患者、さらに授乳中の女性には使用すべきではありません。 また、2歳未満の幼児には安全性が確認されていないため、服用しない方が良いでしょう。 高齢者や体重の少ない子供に対しては慎重に使用する必要があり、皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止するべきです。 乾癬や全身性エリテマトーデスの患者はこの薬の使用に特別な注意が必要です。 この薬は肝機能だけでなく血液検査も定期的に受ける必要があり、時には重篤な皮膚反応や筋肉痛、血圧低下といった副作用が現れる場合があります。 こうした症状が出た場合は直ちに医療関係者に相談すべきです。 運転や機械操作時にめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 他の薬物と併用する場合、相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医師や薬剤師に知らせるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用する際、リスクと利益を慎重に考慮すべきであり、授乳中の場合は授乳を中止すべきです。 過剰服用時には頭痛、吐き気、腹痛、めまいなどの症状が現れる場合があり、この場合は直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、直射日光を避けて常温で保管すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水膨れ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身の猛烈な倦怠感、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少

軽度の副作用

発疹、皮膚のかゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、白血球減少、貧血、光過敏性反応、急性全身発疹性膿疱症、多形紅斑、毒性皮膚発疹、落屑性皮膚炎、水膨れ皮膚炎、乾癬型発疹、乾癬の悪化、脱毛、関節痛、筋肉痛、無力感、血圧低下、めまい、うつ病、不安症、味覚喪失、眠気、感覚異常、感覚低下、注意力低下、不眠、BUN上昇、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管すべきです。保管温度は1度から30度の間の常温を保つことが望ましいです。このように保管すると薬の効能と安全性を長時間維持することができます。

外形

白色からほぼ無色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶,150錠/瓶