パビスセファクラーカプセル250ミリグラム

成人服用量

セファクラーヒドレートとして1回250mg(効力)を8時間ごとに経口投与する。 重症感染症(肺炎など)と感受性が低い感染症の場合、2倍の増量投与が可能です。 急性淋菌性尿道炎の場合はこの薬3gとプロべネシデ1gを単回併用投与します。

小児服用量

1日体重Kgあたり20mg(効力)を8時間ごとに分割投与する。 重症感染症、中耳炎および感受性の低い感染の場合は、1日体重Kgあたり40mg(効力)を投与することができ、最大用量は

この薬は特定のタンパク質と結合して細菌の細胞壁合成を妨げることにより細菌を殺す作用を持つ抗生物質です。 この薬によって重篤なアレルギー反応であるショックを経験したことがある患者は、この薬を使用してはいけません。また、この薬や類似の系統の抗生物質に過敏反応があった患者も投与してはいけません。 ペニシリン系抗生物質にアレルギーがある患者、気管支喘息や皮膚アレルギー症状が出やすい体質の患者、腎機能が著しく低下した患者などは、この薬を使用する際に特に注意が必要です。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK欠乏症状が出る可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。 消化管疾患、特に大腸炎の病歴がある患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 この薬は稀に重度のショックやアナフィラキシーのような過敏反応を引き起こすことがあるため、異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 皮膚に重篤な反応であるスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症が現れる可能性があるため、皮膚の状態を注意深く観察する必要があります。 血液検査で白血球減少症、貧血、血小板減少など様々な血液異常が現れる場合があるため、定期的に検査を受け、異常があれば投与を中止する必要があります。 肝機能異常や腎機能低下が生じる可能性があるため、肝臓および腎臓の状態を定期的に確認する必要があります。 この薬は偽膜性大腸炎のような重度の大腸炎を引き起こす可能性があるため、腹痛や下痢がひどくなった場合はすぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 呼吸器症状や中枢神経系の異常症状も稀に現れる可能性があるため、こうした症状が出た場合はすぐに知らせることが重要です。 この薬を長期間使用すると、口腔カンジダ症のような真菌感染が発生する可能性があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向やビタミンB群欠乏症の症状も稀に現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬を使用する際には耐性菌の発生を防ぐために感染菌の感受性を確認し、必要な最小限の期間だけ投与することが推奨されます。 他の薬剤との相互作用にも注意が必要であり、一部の制酸剤や腎に影響を与える薬剤と併用すると副作用リスクが高まる可能性があります。 抗凝固薬と併用する場合は出血リスクが増加するため、定期的に血液凝固状態を検査する必要があります。 経口避妊薬の効果が減少する可能性があるため、別の避妊方法を併用することが推奨されます。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬の安全性が完全に確立されていないため必要な場合にのみ慎重に使用する必要があり、授乳時にも注意が必要です。 新生児には安全性と効果が確立されていないため使用しないことが望ましいです。 高齢者は身体機能が低下しているため副作用が出やすくなる可能性があるため、用量や投与間隔を調整し注意深く観察する必要があります。 この薬を服用する間は、肝臓、腎臓、血液検査などの定期的な検査を通じて異常の有無を確認することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、浮腫、呼吸困難、ショック、アナフィラキシー症状、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肝異常(黄疸を含む)、急性腎不全、重度の大腸炎、発作、混乱、重篤な神経系症状

軽度の副作用

全身紅潮、血管浮腫、知覚異常、失神、高血圧、血管拡張、発疹、かゆみ、発熱、リンパ節腫脹、関節痛、血清病様反応、血液系異常(無顆粒球症、顆粒球減少、貧血、血小板減少、好酸球増加、リンパ球増加、白血球減少、再生不良性貧血、溶血性貧血、一時的肝炎、AST、ALT、ALP上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇

この薬は空気や湿気に露出しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

薄い黄色の粉末が充填された上部紫色、下部白色の硬カプセル

包装単位

国内用 - 30カプセル/瓶, 国内用 - 300カプセル/瓶, 軍納用 - 500カプセル/瓶