クラリシン錠250mg(クラリスロマイシン)

成人服用量

○成人：クラリスロマイシンとして通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らす。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日を超えて投与しない。 ○マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与する。 ○十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリの除菌：14日間、本剤500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、続けて14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児服用量

○12歳以上の小児は成人と同じ。 ○12歳未満の小児にはクラリスロマイシン乾燥シロップを使用する。

この薬は、特定の成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 この薬と構造が似ている抗生物質にアレルギー歴のある患者も投与は避けるべきです。 心拍異常を引き起こす可能性のある一部の薬剤を服用中の患者は、この薬を併用しないでください。 心疾患や肝臓、腎機能が重度に低下している患者には投与を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 中枢神経系感染がある患者にもこの薬は投与しない方が安全です。 この薬は乳糖を含むため、乳糖不耐症のある患者は服用してはいけません。 肝機能が低下している患者は、この薬を使用する際に用量調整が必要で、注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者も血中薬物濃度が高くなる可能性があるため慎重に投与する必要があります。 高齢者や心疾患患者は、副作用のリスクが高いため注意が必要です。 他の抗生物質や特定の薬剤との併用時に相互作用により副作用が増加する可能性があるため専門家に相談すべきです。 この薬を服用中にアレルギー反応、胃腸障害、皮膚異常、肝機能異常、腎機能異常、中枢神経系異常の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 長期間服用または高用量服用した場合、聴力低下や耳鳴りが発生する可能性があるため、注意深く観察してください。 抗凝固剤、心臓薬、糖尿病薬などと併用した場合、血中濃度の変化がある可能性があるため定期的検査が必要です。 この薬は運転や機械操作時にめまいや混乱を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 過量服用した場合、胃腸障害や中枢神経系異常が現れる可能性があるため、定められた用法と用量を必ず守るべきです。 保管時には直射日光を避け、室温で保管し、冷蔵保存は避けることが望ましいです。

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この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、必ず密閉された容器に保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで、薬の効果をよく保つことができます。

外形

黄色の長方形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶