イテックスセフィクシムカプセル

成人服用量

（カプセル剤） 成人：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

小児服用量

（カプセル剤） 体重30 Kg以上の小児：セフィキシムとして1回50～100mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合は、1回200mg（力価）を1日2回投与する。 （散剤） 小児：セフィキシムとして1回体重Kg当たり1.5～3mg（力価）を1日2回経口投与する。重症または効果不十分の場合は、1回体重Kg当たり6mg（力価）を1日2回投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。特に、この薬によって重篤なアレルギー反応やショックを経験したことがある患者、セフェム系抗生物質に対する過敏症がある患者、そして乳糖不耐症または特定の遺伝的代謝障害がある患者には使用してはいけません。また、過敏反応の病歴がある、腎機能が著しく低下している患者、アレルギー体質の患者、高齢者、経口摂取が困難な患者などには慎重に投与する必要があり、投与量と投与間隔を調整する必要があります。この薬は稀に重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に不快感、呼吸困難、じんましん、重度の下痢、発疹、肝機能異常、腎機能低下等の症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し医療従事者に相談する必要があります。さらに、この薬はビタミンKの生成に影響を与え血液凝固に影響を及ぼす可能性があるため、ワルファリン等の血液凝固に関与する薬剤と併用する際は注意が必要です。妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の安全性が確立されていないため、必要な場合のみ慎重に投与すべきで、投与期間中は授乳を避けるのが望ましいです。また、新生児及び6ヶ月未満の乳児に対する安全性も確立されていないため使用を避けるべきです。この薬を服用する間は定期的な検査を通じて肝臓と腎臓の機能をモニタリングし、異常症状が発見された場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。最後に、この薬は特定の色素成分を含んでおり、この成分にアレルギーがある患者も注意が必要です。

• ショック
• 不快感
• 口腔内異常感
• 喘鳴
• めまい
• 便秘
• 耳鳴り
• 換気
• アナフィラキシー様症状
• 呼吸困難

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があります。また、薬はあまり暑くも寒くもない常温、すなわち1度から30度の間の温度で保存することが望ましいです。

外形

白色-淡黄色の結晶性粉末が入った上下が淡橙色の硬カプセル

包装単位

30カプセル、60カプセル