クラリス錠（クラリスロマイシン）

成人用量

成人：クラリスロマイシンとして、通常1回250mg（力価）を1日2回投与し、重症感染症の場合は1回500mg（力価）を1日2回投与する。投与期間は通常7～14日間である。クレアチニンクリアランスが30mL/min以下の腎不全患者では、用量を半量に減らすこと。すなわち、1日1回250mg（力価）、重症感染症の場合は1回250mg（力価）を1日2回投与する。このような患者には14日間を超えて投与しない。 マイコバクテリア感染症：本剤として1回500mg（力価）を1日2回投与する。この場合、エタンブトール、クロファジミン、リファンピンなどの他の抗マイコバクテリア薬と併用投与すること。 十二指腸潰瘍患者におけるヘリコバクター・ピロリ除菌：14日間、本剤として500mg（力価）を1日3回、オメプラゾール40mgを1日1回併用投与し、その後連続して14日間、オメプラゾール40mgを1日1回投与する。すなわち、クラリスロマイシンは1回500mg（力価）を1日3回、14日間（1～14日）投与し、オメプラゾールは1日1回40mgを28日間（1～28日）投与する。

小児用量

12歳以上の小児は成人と同じ。 12歳未満の小児にはクラリスロマイシン懸濁用製剤を使用する。

本薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、本薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、特定の種類の抗生物質に過敏反応があった患者、心臓の不整脈や重度の肝障害、重度の腎障害のある患者は本薬を使用すると危険です。 また、妊娠中や授乳中の女性および中枢神経系感染患者にも投与しない方が安全です。本薬と相互作用の可能性のある他の薬を服用している患者もこの薬を使用してはいけません。 慎重に投与が必要な患者もいます。肝機能が低下している患者、中等度以上の腎機能低下のある患者、心疾患のある患者、高齢者、別の抗生物質を同時に服用する患者は、本薬を使用する際に特別な注意が必要です。 本薬はまれに重度のアレルギー反応、胃腸障害、肝機能異常、腎の問題、皮膚発疹、神経系の異常などの様々な副作用を引き起こす可能性があるため、服用中に異常症状が現れた場合はすぐに医療専門家に相談する必要があります。 また、本薬は他の薬と相互作用する可能性が高いため、服用中の他の薬があれば必ず医療専門家に知らせる必要があり、特に心臓関連の薬、抗凝固薬、特定の抗生物質、抗ウイルス薬と一緒に服用する際には注意が必要です。 妊婦や授乳中の女性は本薬を避けるべきであり、小児や高齢者においても慎重な用量調整と観察が必要です。 本薬を服用している間は継続的な血液検査と肝臓、腎臓機能検査が必要になる場合があり、過剰摂取時にはすぐに緊急処置を受けなければなりません。 最後に、本薬は適切な感染治療のために必要な最小限の期間だけ使用され、耐性菌の発生を防ぐために医療専門家の指示に従って服用する必要があります。

• ショック
• アナフィラキシー症状
• 呼吸困難
• けいれん
• 発赤
• 発疹
• かゆみ
• 蕁麻疹
• 皮膚発赤
• 血管浮腫

本薬は空気や湿気に敏感である場合があるため、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶