ドンペリン錠(ドンペリドンマレイン酸塩)

成人服用量

通常、1週間を超えて使用しないこと。

小児服用量

成人および青少年（12歳以上、35kg以上）：ドンペリドンとして1回10mg（レボドパ投与時は5mg）を1日3回、食前に経口投与する。1日最大服用量は30mgである。

この薬は成分にアレルギーがあるか、過敏反応を経験したことがある患者には使用してはいけません。 消化管出血や機械的閉塞、穿孔などの消化管の問題がある患者には、この薬の胃運動促進効果が危険な場合があるので、投与してはいけません。 プロラクチン分泌腫瘍のある患者には、この薬がプロラクチン分泌を促進する可能性があるため、使用しない方が良いです。 強力なCYP3A4酵素阻害剤を服用中の患者は、この薬と併用することで薬物濃度が上昇し、副作用のリスクがあるため、投与してはいけません。 心筋伝導異常を引き起こす薬剤を服用中またはQTc間隔が延長している患者、電解質異常のある患者、心不全の患者は、この薬を使用することで心臓の問題が悪化する可能性があるため禁忌です。 肝機能が中等度から重度の患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性もこの薬を服用してはいけません。 乳糖不耐症やガラクトース不耐症などの遺伝的代謝異常がある患者も、この薬の一部の製剤を避けなければなりません。 小児、特に体重が35kg未満の子供に対しては慎重に投与する必要があり、過剰投与の場合は神経系の異常症状が現れる可能性があります。 腎障害や軽度の肝障害の患者、高齢者、心疾患の病歴がある患者は、この薬服用時に異常反応が強く現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝障害のある患者は用量の調整をしたり投与を慎重に行う必要があります。 心不整脈のリスクがあるため、この薬服用後に眠気やめまいが現れることがあるので、運転や機械操作は避ける方が良いです。 この薬は他の薬との相互作用が多く、特定の抗生物質、抗真菌剤、抗不整脈剤などと併用すると副作用のリスクが増加するため、必ず医師に相談する必要があります。 妊婦や授乳中の女性はこの薬を服用することで胎児や新生児に影響を与える可能性があるため、使用を避けるか医師に相談すべきです。 過剰投与の場合は、神経系の症状や心臓の問題のリスクがあるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、元の容器に保管して誤用や品質劣化を防ぐ必要があります。

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この薬は空気が通りにくい密閉容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 1000錠/瓶