表示中の薬配合剤オグメックスデュオ錠500mg
アモキシシリン水和物 437.5mg · 希釈カリウムクラブラン酸 89.29mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
韓国ユナイテッド製薬株式会社

品目基準コード 200401793 · 届出 2004.11.29 · 保険コード 644302510
呼吸器および尿路感染(気管支炎、肺炎など)及び皮膚軟部組織感染の治療
この医薬品は様々な細菌感染に効果があります。急性および慢性気管支炎、肺炎、膿胸、肺膿瘍、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎などの呼吸器系感染の治療に使用されます。また膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎のような尿路感染、骨盤感染および淋病の治療にも利用されます。皮膚および軟部組織の膿瘍、骨髄炎、傷感染の治療にも効果的です。歯科感染治療にも使用されるため、様々な細菌性感染を改善するのに役立ちます。
成人の重症感染および呼吸器感染に1回2錠、1日2回12時間ごとに経口投与します。 腎不全のある患者は腎機能の程度に応じて用量を減少させることができます。 重度の腎機能不全の患者(糸球体濾過率が30 mL/min以下)の場合、この薬は投与できません。
この薬はベータラクタム系抗生物質で、ペニシリンやセフェム系薬剤にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 特に伝染性単核球症やリンパ性白血病などのウイルス疾患を伴う患者は、この薬を服用すると発疹リスクが高まる可能性があります。 肝機能に問題がある患者や過去にこの薬やペニシリンによって肝障害や黄疸があった患者は、症状が再発する可能性があるため注意が必要です。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害のある患者は服用を避けるべきです。 肝機能が低下している患者には、この薬が肝機能を悪化させる可能性があるため慎重に使用し、腎機能が中等度以上に低下している患者は投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質や気管支喘息、発疹、じんましんなどの症状が頻繁に現れる患者は、この薬の服用時に注意が必要です。 経口摂取が困難な患者や高齢者、全身状態が良くない患者はビタミンK deficiency が現れる可能性があるため観察が必要です。 消化器疾患で嘔吐や下痢がある場合には、薬物吸収が十分でない可能性があります。 この薬は消化器系に様々な副作用を引き起こす可能性があり、下痢、胃炎、嘔吐、腹痛などが現れることがあり、重度の場合には偽膜性大腸炎などの重篤な疾患が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに中止しなければなりません。 肝機能異常も報告されており、特に高齢者や男性では肝炎や黄疸が発生する可能性があるため、長期投与時には肝機能検査が必要です。 稀に重篤な皮膚反応やアナフィラキシーなどの過敏反応が発生する可能性があるため、発疹、かゆみ、呼吸困難などが現れた場合は直ちに薬の使用を中止し、医療従事者の処置を受ける必要があります。 血液系異常も稀に報告されており、白血球減少、貧血、血小板減少などが現れた場合は症状の観察が必要です。 中枢神経系異常としては、焦燥感、不安、眠気、けいれんが稀に発生する可能性があり、腎機能が低下している患者には腎損傷リスクが存在するため、定期的な検査が必要です。 また、この薬は腸内細菌叢に影響を与え、カンジダ症や口内炎などの菌の交代現象を引き起こす可能性があります。 ビタミンK欠乏による出血傾向が現れる可能性があるため、出血症状がある場合は注意が必要です。 この薬は耐性菌の発生を防ぐために、感受性検査を確認し、必要な最小期間のみ投与することが望ましいです。 ペニシリン系薬剤に過敏反応の既往がある場合は、重篤なアレルギー反応の危険性が高まるため、投与前に必ずアレルギー歴を確認する必要があります。 投与中にはアナフィラキシーショックが発生する可能性があるため、患者を注意深く観察し、救急処置が可能なように準備する必要があります。 抗生物質使用後に下痢が発生した場合は、偽膜性大腸炎の可能性を考慮し、直ちに薬の使用を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 長期投与の場合、非感受性菌が過剰に増殖する可能性があるため、14日以上使用する際は注意深く観察する必要があります。 肝機能異常の兆候がある患者は、さらに慎重に使用する必要があり、腎排泄が重要な薬剤であるため、腎機能が低下している患者には用量調整が必要です。 伝染性単核球症が疑われる患者にはこの薬の使用を避けた方が良いでしょう。 じんましんや皮膚発疹、血清病のような症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師の指示に従う必要があります。 長期にわたる投与については、腎・肝・造血機能検査を定期的に行い、異常の有無を確認する必要があります。 妊娠の初期3ヶ月間は使用を避け、妊婦または妊娠の可能性のある女性には慎重に投与する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に少量移行し、乳児に下痢や過敏反応が現れる可能性があるため、異常症状が現れた場合は投与を中止しなければなりません。 12歳未満または体重40kg未満の小児には推奨されません。 高齢者は生理機能の低下により異常反応リスクが高まるため、用量と投与間隔を調整し、注意深く観察する必要があります。 この薬の服用中には一部の臨床検査結果に影響を及ぼす場合があるため、検査時にはこれを考慮する必要があります。 過量服用した場合には消化器症状、腎不全、けいれん、過敏性ショックなどが現れる可能性があるため、直ちに投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。
じんましん、重篤な腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、アナフィラキシー、皮膚粘膜眼症候群(スティーブンス・ジョンソン症候群)、ショック、高熱を伴う重度の発疹、膨疹、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、呼吸障害、皮膚または眼が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、電撃頭痛、けいれん、意識混乱、視覚異常、麻痺、
下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、悪心、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、急性膵炎、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、AST、ALT、ALP、LDH、血清ビリルビン上昇、肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚発疹、血清病様症候群、過敏性血管炎、急性全身性発疹性膿
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は湿気が入らないように密閉された容器に入れており、25度以下の乾燥した場所に保管する必要があります。このように保管することで薬の効果が良く維持され、変質を防ぐことができます。
白色またはほぼ白色の長方形のフィルムコーティング錠剤
100錠(10錠/PTPx10)
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アモキシシリン水和物 437.5mg · 希釈カリウムクラブラン酸 89.29mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
韓国ユナイテッド製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 125mg · 希釈カリウムクラブラン酸 107.76mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
建一製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
国際薬品株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビィ製薬(株)
配合剤アモキシシリン水和物 500mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
エイチエルビ制薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 215.52mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
東星製薬株式会社
配合剤アモキシシリン水和物 250mg · 希釈カリウムクラブラン酸 212.73mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ヨンジン製薬株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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