テルゾル錠（テルビナフィン塩酸塩）

成人服用量

テルビナフィンとして1回125 mg、1日2回または1回250 mg、1日1回投与します。 疾患に応じた投与期間は次の通りです。 1) 皮膚糸状菌症 足白癬（趾間型、足底型/モカシン型）：2～6週間 体部白癬：2～4週間 いんきんたむし（完線）：2～4週間 2) 手・足爪真菌症 通常6週間～3ヶ月間投与します。爪や比較的小さい足指に感染した場合、または年齢が若い患者の場合、治療期間は3ヶ月以下に短縮されることがあります。爪感染の治療期間は通常3ヶ月で十分ですが、一部の患者では6ヶ月以上かかることがあります。爪の成長速度が遅い患者の場合、治療期間が延びることがあります。 2. 小児：2歳以上の小児に投与します。2歳未満には投与経験がないため、投与を推奨しません。 頭部白癬：4週間 頭部白癬は主に小児に見られます。 感染の再発を防ぐためには、定期的に適切に定められた期間中に治療を行う必要があります。 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与します。投与経験が不足しているため、治療の有益性と危険性を考慮して投与の可否を決定する必要があります。 2) 体重20～40 kg（5歳～12歳）：1回125 mg、1日1回投与します。 3) 体重40 kg超（12歳超）：1回250 mg、1日1回投与します。 3. 腎障害患者 クレアチニンクリアランスが分/min 50 mL未満の患者は、1日の投与量を1/2減量します。

小児服用量

2歳以上の小児に投与します。 頭部白癬：4週間 1) 体重20 kg未満（5歳未満）：1回62.5 mg、1日1回投与します。 治療の有益性と危険性を考慮して投与します。

この薬は慢性肝疾患または活動性肝疾患のある患者には使用しない方が良いです。 この薬を服用する前に肝機能検査を必ず行う必要があり、治療中も定期的に肝機能検査を受けなければなりません。 肝機能異常症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医師に相談しなければなりません。 この薬は特定の血液疾患または重度の腎不全患者、2歳未満の子供、授乳中の母親には投与しません。 また、この薬に過敏症のある患者も服用してはいけません。 高齢者や腎機能が低下した患者は服用時に注意が必要であり、体重が軽い子供も慎重に投与する必要があります。 この薬は皮膚に深刻な反応を引き起こす可能性があるため、発疹やかゆみなどの症状が現れた場合は、直ちに使用を中止しなければなりません。 筋肉痛や関節痛といった筋骨格系の症状が現れた場合も注意が必要です。 めまいや血圧低下などの重大な副作用が現れた場合は、すぐに服用を中止し、医療機関に知らせなければなりません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医師や薬剤師に知らせなければなりません。 特に肝臓で代謝される薬物と共に使用する場合、用量調整が必要な場合があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を使用する際にリスクと利益を慎重に考慮し、授乳中の女性はこの薬を服用する際に授乳を中止しなければなりません。 過量投与の場合には、頭痛、嘔吐、めまいなどの症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避けて室温で保管する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいが現れる可能性があるため、注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または息がしにくい、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、皮膚のかゆみ、発熱、吐き気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、光過敏反応、急性全身発疹性膿疱症、多型紅斑、毒性皮膚発疹、脱落皮膚炎、水ぶくれ皮膚炎、乾癬型発疹、乾癬の悪化、脱毛、筋骨格反応（関節痛、筋肉痛）、無力感、CPK上昇、血中及び尿中ミオグロビン上昇、血圧低下、胸部圧迫感、紅斑、顔面浮腫、リンパ管腫脹、腹部膨満、消化不良、下痢

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管することをお勧めします。 このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶